40 glükoosi kasutusjuhendit

Glükoosilahus 40% (Solutio Glucosi 40%)

KOOSTIS JA VÄLJAANDMISE VORM

Glükoosilahus 40% - hüpertooniline. See on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik magusa maitsega, pH 3,0-4,0. Pakendatud 100 ml, 200 ml ja 400 ml klaasviaalidesse.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Glükoos on üks kergemini seeduvaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia tekkimisel, mis annab soojust, lihaseid ja muid kudesid. Glükoos stimuleerib ka loomade hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvoog kudedest verre, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, suureneb veresoonte laienemine ja suureneb diurees.

NÄIDISED

Mürgised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, süsinikmonooksiid, aniliin, arseeni vesinik ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, tsirroos, degeneratsioon ja maksa atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud teised patoloogilised seisundid. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, kõhupuhaste atooniat, aga ka atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.

KASUTUSJUHISED JA -MEETODID

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitrit looma kohta): veised - 75-370, hobused - 75-300, lambad ja kitsed - 10-75, sigad - 20-75, koerad ja kassid - 5-50.

KÕRVALTOIMED

Nõuetekohasel kasutamisel ja annuse kõrvaltoimeid reeglina ei järgita.

VASTUNÄIDUSTUSED

ERINÕUDED

Loomsete saaduste kasutamist pärast glükoosilahuse kasutamist võib kasutada piiranguteta.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Glükoos (glükoos)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

5 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid.

Isotoonilist dekstroosilahust (5%) kasutatakse keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see väärtuslik toitainete allikas, mis on kergesti seeditav. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, metaboolsed protsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktiilne aktiivsus suureneb diurees.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

  • Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
  • Süsivesikute allikana;
  • Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

  • Hüpoglükeemia;
  • Süsivesikute toidu puudumine;
  • Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
  • Mürgised infektsioonid;
  • Shock ja kollaps;
  • Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:

  • Hüperglükeemia;
  • Hüperosmolaarne kooma;
  • Dekompenseeritud diabeet;
  • Hüperlaktatsideemia;
  • Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

  • Hüponatreemia;
  • Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
  • Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:

  • Hüperosmolaarsus;
  • Hüperglükeemia;
  • Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
  • Hüperglükoosuuria;
  • Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

  • Glükosteril;
  • Glükoos-E;
  • Glükoos Brown;
  • Glükoos Bufus;
  • Dekstroos;
  • Glükoos Eskom;
  • Dekstroosviaal;
  • Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoosi süstimine. 40% 10 ml 10-st

Üldised omadused

rahvusvahelised ja keemilised nimetused: glükoos; (+) - D-glükopüranosüümmonohüdraat;

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused

värvitu või kergelt kollakas, selge vedelik;

Koostis

1 ml lahust sisaldab 0,4 g glükoosi veevaba glükoosi kujul;

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus, naatriumkloriid, süstevesi.

Vormivorm

Süstelahus.

Farmakoterapeutiline grupp

Lahus intravenoosseks manustamiseks. Süsivesikud. ATC kood B05C X01.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisel veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool kudedest veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Farmakokineetika. Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.

Näidustused

Annustamine ja manustamine

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt (väga aeglaselt), täiskasvanuid - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilguti kiirusega kuni 30 tilka / min (1,5 ml / kg / h). Täiskasvanutele intravenoosselt tilgutatav annus on kuni 300 ml päevas. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml / kg, kuid mitte üle 1000 ml päevas.

Kõrvaltoimed

Kiire intravenoosse manustamise korral võib tekkida flebiit. Võib-olla ioonsete (elektrolüütide) tasakaalustamatuse tekkimine.

Vastunäidustused

Suhkurtõbi ja mitmesugused hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral hüperglükeemia, glükosuuria, osmootse vererõhu tõus (kuni hüperglükeemilise hüperosmootilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu puudumine. Sel juhul tühistatakse ravim ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45–0,9 mmol veresuhkru kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Rakenduse funktsioonid

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all. Ägeda tserebrovaskulaarse vigastuse ägeda perioodi jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosi lahust ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (va hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Noroglükeemiaga rasedatel võib glükoosi infusiooni põhjustada loote hüperglükeemiat ja põhjustada metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.

Glükoosi paremaks omastamiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos (subkutaanse) lühitoimelise insuliini manustamisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaine) kohta.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga. Glükoosilahust ei soovitata segada ühes süstlas leeliseliste lahustega: hüpnootikumidega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine toimub). Glükoos nõrgendab ka analgeetikumide, adrenomimeetikumide, streptomütsiini inaktiveerimise mõju.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Puhkuse tingimused

Pakendamine

10 ml või 20 ml ampullis. Pakendis on 5 või 10 ampulli.

Glükoos 10ml (40%) Dekstroos

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Süstelahus 40%, 10 ml ja 20 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: glükoosmonohüdraat, 0,4 g, arvutatuna veevaba glükoosina

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05C X01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessi käigus glükoos metaboliseerub püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Näidustused

hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilk kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

Kõrvaltoimed

valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos

hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, glükosuuria, atsidoos

allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes

intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid

raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli

diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid

glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom

aju turse ja kopsuturse

äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Glükoosilahust ei tohi manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga, sest glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb alkaloidide lahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus. Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Erijuhised

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui tegemist on ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos (subkutaanse) lühitoimelise insuliini määramisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaine) kohta.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia, erilise ettevaatusega on vaja jälgida keskseid hemodünaamilisi parameetreid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedate normoglykeemiaga glükoosi infusioon võib põhjustada loote hüperglükeemiat ja põhjustada metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.

Kasutamine lastel

Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru taseme kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml või 20 ml ampulli klaasist murdumis- või murdumispunktiga. Gofreeritud papist vooderdisega pakitakse 5 või 10 ampulli koos riigisisese ja vene keele meditsiinilise kasutamisjuhendiga.

Või sisestatakse 5 ampulli polümeerkilest valmistatud blisterpakendisse. Üks või kaks ampullpakendit koos ampullidega koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeled pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Avalik aktsiaselts "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

Avalik aktsiaselts Farmak, Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5

Glükoos 40%

Tootja: Himfarm JSC Kasahstani Vabariik

ATC-kood: B05CX01

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine on glükoosmonohüdraat (veevaba aine kujul) 2,0 g.

Abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse elunditesse ja kudedesse. Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Organism läbib biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada (peamine energia metabolismi tee makromaatriliste ühendite moodustamisega) ja pentosfosfaadi raja (plastilise ainevahetuse peamine tee nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega). Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Glükoosi täieliku oksüdatsiooni lõppsaadused erituvad kopsude (süsinikdioksiid) ja neerude (vesi) kaudu.

Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas. Samal ajal toimib see toitainete ja energia allikana, mis on vajalik organismi eluks.

Näidustused:

- hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine:

Ravimit manustatakse intravenoosselt oja või tilguti.

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilk kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

Rakenduse funktsioonid:

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuri kahjustumist ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral näidatakse samaaegselt ravimi kasutamist hüpertooniliste soolalahuste kasutamisega.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral tuleb glükoosi määramisel, keskmiste hemodünaamiliste parameetrite jälgimisel, olla eriti ettevaatlik.

Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.

Võimalik glükoosi kasutamine näidustuste jaoks raseduse ja imetamise ajal.

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kõrvaltoimed:

- valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos;

- allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk).

Koostoimed teiste ravimitega:

Naatriumkloriidi lahusega kombineerimisel on lahuse osmolaarsusele aditiivne mõju.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohi seda süstida heksametüleentetramiiniga samasse süstlasse, punaste vereliblede agregatsiooni või hemolüüsi tõttu.

Glükoosilahust ei soovitata segada samas süstlas üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine).

Glükoos vähendab valuvaigistite toimet, adrenomimetikov, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini tõhusust.

Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos 4-8 U lühiajalise insuliiniga (subkutaanselt).

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- seljaaju intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid;

- raske dehüdratsioon, sealhulgas deliirium;

- diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid;

- glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru taseme kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

5 ml neutraalse klaasi või ampulli steriilses süstlas ampullides Igas ampulli pastas kantakse paberist või tekstiilist silt, mis on klaasitoodete jaoks mõeldud sügavtrükivärviga.

5 ampulli pakenditesse pakendatakse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendist. Igas pakendis paigutatakse ampulli niisutaja.

Püstikute, rõngaste ja täppidega ampullide pakkimisel ei ole skarifeerijaid sisestatud.

Kontuurpakendid koos heakskiidetud meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles pakendite arvu järgi paigutatakse kartongkarbi tarbijapakendile või gofreeritud kartongile.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahust

loomade dehüdratsiooni ja mürgistuse ajal

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir piirkond.)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annusvorm: süstimine.

Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus toimeainena 1 ml-s sisaldab vastavalt 50, 100, 250 või 400 mg kristallilist glükoosi või kristalset hüdraat-glükoosi, samuti abiaineid: naatriumkloriid-0, 26 mg, vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks) ja süstevesi - kuni 1 ml.

3. Vabastage glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus klaasviaalides ja sobiva mahutavusega pudelites, mis on suletud kummist korgiga, tugevdatud alumiiniumkorgiga.

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, eraldi toidust ja söödast temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg säilitustingimustes - 2 aastat alates tootmise kuupäevast.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

5. 5% glükoosi, 10%, 25%, 40% süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim kõrvaldatakse vastavalt õigusaktide nõuetele.

Ii. Farmakoloogilised omadused

7. 5% glükoosilahus, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute metabolismi.

Isotoonilist 5% glükoosilahust kasutatakse keha täiendamiseks vedelate ja kergesti seeditavate süsivesikutega. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Hüpertoonilised 10%, 25%, 40% glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa antitoksilist funktsiooni ja südame tööd, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma elundites ja kudedes.

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus vastavalt kehale avaldatava mõju astmele kuulub madala riskiastmega ainetele (ohuklass 4 vastavalt GOST 12.1.007-76).

Iii. Taotlemise kord

8. 5% glükoos, 10%, 25%, 40% süstelahus on ette nähtud loomadele, kellel on suured kehavedeliku kadud (verejooks, toksiline düspepsia), šokk, joobeseisund ja ka ravimite lahustamine.

9. Vastunäidustused glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus on hüperglükeemia, ülearune, hüperosmolaarne kooma, suhkurtõbi.

10. 5% glükoosi süst on ette nähtud subkutaanselt või intravenoosselt; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Glükoosilahus 40%

Glükoosilahus 40%

Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoosi lahus infusiooniks 40% (glükoosilahuse infusioon 40%).
Ravim süstelahuse ja infusiooni kujul.
GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% toimeainena 1 ml-s sisaldab 400 mg kristallilist glükoosi või kristalset hüdraat-glükoosi, samuti abikomponente: naatriumkloriidi - 0,26 mg, soolhapet ja süstevett kuni 1 ml.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% süstelahus ja infusioonilahus on selge, värvitu või kergelt kollakas steriilne vedelik.
Ravim valmistatakse steriilse lahuse kujul, mis on pakendatud 500 ml ja 1000 ml polümeermahutitesse. Iga mahuti on märgistatud või kleepitud isekleepuva märgisega.

GLUCOSE LAHENDUS INFUSIOONILE tähendab 40%
süsivesikute toiduainete gruppi. GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% viitab hüpertoonilistele glükoosi süstelahustele.
Hüpertoonilised glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa ja südame antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.
Pärast manustamist imendub ravim süstekohast kiiresti ja jaotub looma elunditesse ja kudedesse.

GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE Loomad kasutavad 40% keha vedelike (verejooksud, mürgine düspepsia), šoki, mürgistuse, metriidi, vaginiidi ja erinevate ravimite lahjendamiseks. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb joobeseisund, hüpotensioon, kõhupuhaste atoonia, aga ka atsetoneemia, sünnitusjärgne hemoglobinuuria, ketonuuria ja toksiemia. Glükoosilahus määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% intravenoosselt.
Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes (ml looma kohta):

GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% (intravenoosne)

40 glükoosi kasutusjuhendit

Koostis: glükoos, süstevesi.
Pakend: pudel, 100 ml.
Säilitamistingimused: temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Kasutamise järjekord: Ravimit kasutatakse toksikoloogiliste infektsioonide, mitmesuguste mürgistuste, maksahaiguste, kopsude turse ja gangreeni, südame dekompensatsiooni, seedetrakti haiguste, mürgistuse sümptomitega, hüpotensiooniga, mäletsejaliste prekursorite atooniaga, atsetoonia, postnataalse hemoglobinuuria ja ankrute, ankrute ja neerupealiste poolt. ketoonuuria lammastel, ravim on erinevate vere asendus-, antishock- ja rehüdratatsioonivedelike komponent, mis on ravimite lahusti intravenoosselt manustatuna. nende mürgiste mõjude nõrgendamiseks. Glükoosilahus määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
Kasutusviis: süstimine.

Nõuanded 5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuse kohta veterinaarmeditsiinis

1. ÜLDANDMED

1.1. Glükoosilahus 5%, 10%, 25% ja 40% on preparaat, mis on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik.
1.2. Ravim on pakitud 100, 200, 250, 400, 500 ml steriilsetesse neutraalse klaasi viaalidesse, mis on suletud kummist korgiga ja valtsitud alumiiniumkorgiga. Iga pakend on märgistatud vastavalt regulatiivsetele dokumentidele ja sisaldab kasutusjuhendit. Lubatud on muu ettenähtud pakendiga kokkulepitud pakend.
1.3. Ravimit hoitakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 2 aastat valmistamise kuupäevast.

2. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1. Veterinaarseks otstarbeks kasutatakse isotoonilisi (5%) ja hüpertoonilisi (10-40%) glükoosilahuseid.
2.2. Hüpertooniliste glükoosilahuste sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, metaboolsed protsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon ja südametegevus paranevad, veresooned laienevad ja diurees laieneb. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi loomadel, suurendab organismi kaitsevõimet.
2.2. Isotoonilisi glükoosilahuseid võetakse, et täiendada keha vedelate ja kergesti seeditavate väärtuslike toitainetega. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega, mis täidab organismi tugevuse funktsiooni.

3. ETTEVALMISTUSE KOHALDAMISE KORD

3.1. 5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuseid kasutatakse toksiliste infektsioonide, mitmesuguste mürgistuste (elavhõbeda, arseeni, vesiniktsüaniidhappe ja selle soolade, süsinikmonooksiidi ja muude ainete mürgistuse), maksahaiguste (hepatiit, tsirroos), turse ja gangreeni korral kopsud, südame dekompensatsioon.
5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuseid on ette nähtud seedetrakti haiguste puhul, kus on mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, mäletsejaliste eesnäärme atooniat, atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat lehmades, ketonuuriat lammastel.
Ravim on erinevate vere asendamise, protivoshokovhi ja rehüdratatsiooni vedelike komponent, mis on ravimite lahusti intravenoosselt, et vähendada nende toksilisi toimeid.
Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
3.2. Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitri kohta looma kohta):

Glükoos 40% 20ml N10 *

Glükoos (Glucosum)
Üldised omadused

Rahvusvahelised ja keemilised nimetused: dekstroos; D - (+) - glükopüranoos;

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik;

Koostis: 1 ampull sisaldab glükoosi 8 g; abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus (kuni pH 3,0-4,0), naatriumkloriid - 0,052 g, süstevesi - kuni 20 ml.

Süstelahus.

Lahused intravenoosseks manustamiseks. Süsivesikud. ATC B05B A03.

Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suurendab intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned suurenevad ja veresooned suurenevad ning diurees suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude (süsinikdioksiid) ja neerude (vesi) kaudu.

Näidustused

Hüpoglükeemia, nakkushaigused, maksahaigused, toksikoloogilised haigused ja muud mürgised seisundid, šoki ja kokkuvarisemise ravi. Glükoosilahust kasutatakse ka erinevate ravimite lahjendamiseks veeni sissetoomisega (sobib glükoosiga); parenteraalse toitumise komponendina.

Annustamine ja manustamine

40% glükoosilahust manustatakse intravenoosselt (väga aeglaselt), 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilguti kiirusega kuni 30 tilka minutis, kuni 300 ml päevas (6 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta). Parenteraalse toitumise komponendina segatakse 40% glükoosilahus 5% glükoosilahusega või tasakaalustatud soolalahusega, kuni saavutatakse 10% kontsentratsioon ja see lahus infundeeritakse.

Kiire intravenoosse manustamise korral võib tekkida flebiit. Võib-olla ioonsete (elektrolüütide) tasakaalustamatuse tekkimine.

Suhkurtõbi ja mitmesugused hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga. Glükoosilahust ei soovitata segada ühes süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine toimub). Glükoos nõrgendab ka valuvaigistite toimet, adrenomimeetikume, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust. Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos 4-8 U lühiajalise insuliiniga (subkutaanselt).

Ravimi üleannustamise korral tekib hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise hüperosmootilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired. Sellisel juhul tühistatakse ravim ja insuliin määratakse 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru kohta, kuni see saavutab 9 mmol / l taseme. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all. Raske craniocerebraalse vigastuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust ägeda aju vereringe rikkumise korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral). Hüpokaleemia korral tuleb glükoosi lahuse manustamine kombineerida kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu); hüpotoonilise dehüdratsiooniga - samaaegselt hüpertooniliste soolade lahustega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С. Kõlblikkusaeg 5 aastat.

5 või 10 ampulli kohta 20 ml, papppakendis.

Kuidas vabaneda karedast nahast kontsadelt

Puuvilja Pomelo tervisele kasulikkus ja kahju