40 protsenti glükoosi

Glükoosilahus 40% (Solutio Glucosi 40%)

KOOSTIS JA VÄLJAANDMISE VORM

Glükoosilahus 40% - hüpertooniline. See on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik magusa maitsega, pH 3,0-4,0. Pakendatud 100 ml, 200 ml ja 400 ml klaasviaalidesse.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Glükoos on üks kergemini seeduvaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia tekkimisel, mis annab soojust, lihaseid ja muid kudesid. Glükoos stimuleerib ka loomade hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvoog kudedest verre, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, suureneb veresoonte laienemine ja suureneb diurees.

NÄIDISED

Mürgised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, süsinikmonooksiid, aniliin, arseeni vesinik ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, tsirroos, degeneratsioon ja maksa atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud teised patoloogilised seisundid. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, kõhupuhaste atooniat, aga ka atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.

KASUTUSJUHISED JA -MEETODID

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitrit looma kohta): veised - 75-370, hobused - 75-300, lambad ja kitsed - 10-75, sigad - 20-75, koerad ja kassid - 5-50.

KÕRVALTOIMED

Nõuetekohasel kasutamisel ja annuse kõrvaltoimeid reeglina ei järgita.

VASTUNÄIDUSTUSED

ERINÕUDED

Loomsete saaduste kasutamist pärast glükoosilahuse kasutamist võib kasutada piiranguteta.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Glükoos (glükoos)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

5 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid.

Isotoonilist dekstroosilahust (5%) kasutatakse keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see väärtuslik toitainete allikas, mis on kergesti seeditav. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, metaboolsed protsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktiilne aktiivsus suureneb diurees.

Glükoos 10ml (40%) Dekstroos

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Süstelahus 40%, 10 ml ja 20 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: glükoosmonohüdraat, 0,4 g, arvutatuna veevaba glükoosina

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05C X01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessi käigus glükoos metaboliseerub püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Näidustused

hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilk kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

Kõrvaltoimed

valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos

hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, glükosuuria, atsidoos

allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes

intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid

raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli

diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid

glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom

aju turse ja kopsuturse

äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Glükoosilahust ei tohi manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga, sest glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb alkaloidide lahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus. Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Erijuhised

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui tegemist on ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos (subkutaanse) lühitoimelise insuliini määramisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaine) kohta.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia, erilise ettevaatusega on vaja jälgida keskseid hemodünaamilisi parameetreid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedate normoglykeemiaga glükoosi infusioon võib põhjustada loote hüperglükeemiat ja põhjustada metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.

Kasutamine lastel

Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru taseme kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml või 20 ml ampulli klaasist murdumis- või murdumispunktiga. Gofreeritud papist vooderdisega pakitakse 5 või 10 ampulli koos riigisisese ja vene keele meditsiinilise kasutamisjuhendiga.

Või sisestatakse 5 ampulli polümeerkilest valmistatud blisterpakendisse. Üks või kaks ampullpakendit koos ampullidega koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeled pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Avalik aktsiaselts "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

Avalik aktsiaselts Farmak, Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5

Glükoos 40%

Tootja: Farmland LLC Valgevene Vabariik

ATS-kood: B05CX01

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Lahus infusiooniks.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeained: 400 g glükoosi 1 liitris 40% infusioonilahuses veevaba kujul.

Abiained: naatriumkloriid.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni (20%, 30%, 40%) suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktsioonaktiivsus suureneb, veresoonte laienemine ja diureesi suurenemine.

Näidustused:

40% glükoosilahuseid kasutatakse hüpoglükeemia ja maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksakoom), ebapiisava diureesi, kollapsi ja šoki, raskete nakkushaiguste, südame dekompensatsiooni, mitmesuguste mürgistuste (narkootikumide, tsüaniidide, süsinikmonooksiidi ja teised), hemorraagilise diateesiga. Täielik parenteraalne toitumine või osaline.

Glükoosilahuseid võib kasutada nii iseseisvalt kui ka näidustuste alusel koos teiste ravimitega (naatriumkloriid, kaaliumkloriid, NaEDTA jne), samuti ravimite lahjendamiseks.

Annustamine ja manustamine:

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse ainult 10... 50 ml veeni või kuni 300 ml päevas. Vajadusel on lubatud kasutada suurtes kogustes hüpertoonilise glükoosi lahust. Suures koguses manustatava glükoosi täielikumaks omastamiseks, samal ajal määratud insuliini kiirusega: 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse ettevaatusega, veresuhkru ja uriini kontrolli all.

Rakenduse funktsioonid:

Lahuse korduval manustamisel on võimalik maksakahjustus ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine. Vere osmootse rõhu suurenemise tõttu süstitakse tsentraalsesse veeni kateetri abil 40% lahus.

Vastunäidustused:

Suhteline vastunäidustus on suhkurtõve hüperglükeemia.

Üleannustamine:

Hüpertooniliste glükoosilahuste üleannustamise korral võib tekkida hüperglükeemia. Selle parandamiseks kasutatakse insuliini ja teostatakse ka sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused:

Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril +5 kuni +30 ° C. Kõlblikkusaeg 2 aastat.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

100, 250 või 500 ml infusioonilahuste polümeerkonteinerites.

Glükoos 40%

Tootja: Himfarm JSC Kasahstani Vabariik

ATC-kood: B05CX01

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine on glükoosmonohüdraat (veevaba aine kujul) 2,0 g.

Abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse elunditesse ja kudedesse. Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Organism läbib biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada (peamine energia metabolismi tee makromaatriliste ühendite moodustamisega) ja pentosfosfaadi raja (plastilise ainevahetuse peamine tee nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega). Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Glükoosi täieliku oksüdatsiooni lõppsaadused erituvad kopsude (süsinikdioksiid) ja neerude (vesi) kaudu.

Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas. Samal ajal toimib see toitainete ja energia allikana, mis on vajalik organismi eluks.

Näidustused:

- hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine:

Ravimit manustatakse intravenoosselt oja või tilguti.

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilk kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

Rakenduse funktsioonid:

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuri kahjustumist ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral näidatakse samaaegselt ravimi kasutamist hüpertooniliste soolalahuste kasutamisega.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral tuleb glükoosi määramisel, keskmiste hemodünaamiliste parameetrite jälgimisel, olla eriti ettevaatlik.

Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.

Võimalik glükoosi kasutamine näidustuste jaoks raseduse ja imetamise ajal.

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kõrvaltoimed:

- valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos;

- allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk).

Koostoimed teiste ravimitega:

Naatriumkloriidi lahusega kombineerimisel on lahuse osmolaarsusele aditiivne mõju.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohi seda süstida heksametüleentetramiiniga samasse süstlasse, punaste vereliblede agregatsiooni või hemolüüsi tõttu.

Glükoosilahust ei soovitata segada samas süstlas üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine).

Glükoos vähendab valuvaigistite toimet, adrenomimetikov, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini tõhusust.

Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos 4-8 U lühiajalise insuliiniga (subkutaanselt).

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- seljaaju intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid;

- raske dehüdratsioon, sealhulgas deliirium;

- diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid;

- glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru taseme kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

5 ml neutraalse klaasi või ampulli steriilses süstlas ampullides Igas ampulli pastas kantakse paberist või tekstiilist silt, mis on klaasitoodete jaoks mõeldud sügavtrükivärviga.

5 ampulli pakenditesse pakendatakse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendist. Igas pakendis paigutatakse ampulli niisutaja.

Püstikute, rõngaste ja täppidega ampullide pakkimisel ei ole skarifeerijaid sisestatud.

Kontuurpakendid koos heakskiidetud meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles pakendite arvu järgi paigutatakse kartongkarbi tarbijapakendile või gofreeritud kartongile.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahust

loomade dehüdratsiooni ja mürgistuse ajal

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir piirkond.)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annusvorm: süstimine.

Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus toimeainena 1 ml-s sisaldab vastavalt 50, 100, 250 või 400 mg kristallilist glükoosi või kristalset hüdraat-glükoosi, samuti abiaineid: naatriumkloriid-0, 26 mg, vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks) ja süstevesi - kuni 1 ml.

3. Vabastage glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus klaasviaalides ja sobiva mahutavusega pudelites, mis on suletud kummist korgiga, tugevdatud alumiiniumkorgiga.

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, eraldi toidust ja söödast temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg säilitustingimustes - 2 aastat alates tootmise kuupäevast.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

5. 5% glükoosi, 10%, 25%, 40% süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim kõrvaldatakse vastavalt õigusaktide nõuetele.

Ii. Farmakoloogilised omadused

7. 5% glükoosilahus, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute metabolismi.

Isotoonilist 5% glükoosilahust kasutatakse keha täiendamiseks vedelate ja kergesti seeditavate süsivesikutega. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Hüpertoonilised 10%, 25%, 40% glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa antitoksilist funktsiooni ja südame tööd, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma elundites ja kudedes.

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus vastavalt kehale avaldatava mõju astmele kuulub madala riskiastmega ainetele (ohuklass 4 vastavalt GOST 12.1.007-76).

Iii. Taotlemise kord

8. 5% glükoos, 10%, 25%, 40% süstelahus on ette nähtud loomadele, kellel on suured kehavedeliku kadud (verejooks, toksiline düspepsia), šokk, joobeseisund ja ka ravimite lahustamine.

9. Vastunäidustused glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus on hüperglükeemia, ülearune, hüperosmolaarne kooma, suhkurtõbi.

10. 5% glükoosi süst on ette nähtud subkutaanselt või intravenoosselt; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

40 protsenti glükoosi

Koostis: glükoos, süstevesi.
Pakend: pudel, 100 ml.
Säilitamistingimused: temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Kasutamise järjekord: Ravimit kasutatakse toksikoloogiliste infektsioonide, mitmesuguste mürgistuste, maksahaiguste, kopsude turse ja gangreeni, südame dekompensatsiooni, seedetrakti haiguste, mürgistuse sümptomitega, hüpotensiooniga, mäletsejaliste prekursorite atooniaga, atsetoonia, postnataalse hemoglobinuuria ja ankrute, ankrute ja neerupealiste poolt. ketoonuuria lammastel, ravim on erinevate vere asendus-, antishock- ja rehüdratatsioonivedelike komponent, mis on ravimite lahusti intravenoosselt manustatuna. nende mürgiste mõjude nõrgendamiseks. Glükoosilahus määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
Kasutusviis: süstimine.

Nõuanded 5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuse kohta veterinaarmeditsiinis

1. ÜLDANDMED

1.1. Glükoosilahus 5%, 10%, 25% ja 40% on preparaat, mis on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik.
1.2. Ravim on pakitud 100, 200, 250, 400, 500 ml steriilsetesse neutraalse klaasi viaalidesse, mis on suletud kummist korgiga ja valtsitud alumiiniumkorgiga. Iga pakend on märgistatud vastavalt regulatiivsetele dokumentidele ja sisaldab kasutusjuhendit. Lubatud on muu ettenähtud pakendiga kokkulepitud pakend.
1.3. Ravimit hoitakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 2 aastat valmistamise kuupäevast.

2. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1. Veterinaarseks otstarbeks kasutatakse isotoonilisi (5%) ja hüpertoonilisi (10-40%) glükoosilahuseid.
2.2. Hüpertooniliste glükoosilahuste sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, metaboolsed protsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon ja südametegevus paranevad, veresooned laienevad ja diurees laieneb. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi loomadel, suurendab organismi kaitsevõimet.
2.2. Isotoonilisi glükoosilahuseid võetakse, et täiendada keha vedelate ja kergesti seeditavate väärtuslike toitainetega. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega, mis täidab organismi tugevuse funktsiooni.

3. ETTEVALMISTUSE KOHALDAMISE KORD

3.1. 5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuseid kasutatakse toksiliste infektsioonide, mitmesuguste mürgistuste (elavhõbeda, arseeni, vesiniktsüaniidhappe ja selle soolade, süsinikmonooksiidi ja muude ainete mürgistuse), maksahaiguste (hepatiit, tsirroos), turse ja gangreeni korral kopsud, südame dekompensatsioon.
5%, 10%, 25% ja 40% glükoosilahuseid on ette nähtud seedetrakti haiguste puhul, kus on mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, mäletsejaliste eesnäärme atooniat, atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat lehmades, ketonuuriat lammastel.
Ravim on erinevate vere asendamise, protivoshokovhi ja rehüdratatsiooni vedelike komponent, mis on ravimite lahusti intravenoosselt, et vähendada nende toksilisi toimeid.
Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
3.2. Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitri kohta looma kohta):

Glükoosilahus 40%

Glükoosilahus 40%

Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoosi lahus infusiooniks 40% (glükoosilahuse infusioon 40%).
Ravim süstelahuse ja infusiooni kujul.
GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% toimeainena 1 ml-s sisaldab 400 mg kristallilist glükoosi või kristalset hüdraat-glükoosi, samuti abikomponente: naatriumkloriidi - 0,26 mg, soolhapet ja süstevett kuni 1 ml.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% süstelahus ja infusioonilahus on selge, värvitu või kergelt kollakas steriilne vedelik.
Ravim valmistatakse steriilse lahuse kujul, mis on pakendatud 500 ml ja 1000 ml polümeermahutitesse. Iga mahuti on märgistatud või kleepitud isekleepuva märgisega.

GLUCOSE LAHENDUS INFUSIOONILE tähendab 40%
süsivesikute toiduainete gruppi. GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% viitab hüpertoonilistele glükoosi süstelahustele.
Hüpertoonilised glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa ja südame antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.
Pärast manustamist imendub ravim süstekohast kiiresti ja jaotub looma elunditesse ja kudedesse.

GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE Loomad kasutavad 40% keha vedelike (verejooksud, mürgine düspepsia), šoki, mürgistuse, metriidi, vaginiidi ja erinevate ravimite lahjendamiseks. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb joobeseisund, hüpotensioon, kõhupuhaste atoonia, aga ka atsetoneemia, sünnitusjärgne hemoglobinuuria, ketonuuria ja toksiemia. Glükoosilahus määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% intravenoosselt.
Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes (ml looma kohta):

GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% (intravenoosne)

40 protsenti glükoosi

Glükoosilahus 40%

süstelahus

Koostis

1 ml preparaati sisaldab:

glükoos - 400 mg (veevaba) t

Kirjeldus

Vedelik on värvitu või kollakas, läbipaistev, maitse järgi magus.

Farmakoloogilised omadused

Hüpertoonilise glükoosilahuse sisseviimine 40% muudab osmootse-dünaamilise tasakaalu vereplasma ja kudede vedeliku vahel, suurendab osmootilist rõhku, suurendab vedeliku voolu ning ainevahetusproduktide ja toksiinide voolu verest, kiirendab ainevahetust, suurendab diureesi, parandab südame funktsiooni, laiendab veresooni. Glükoos mõjutab otseselt kudede biokeemiliste protsesside kulgu, tagab glükolüüsiga seotud energiavarustuse ja aktiveerib siseorganite funktsioone.

Glükoos on allikas kergesti assimileeruvale energiale, millel on suurenenud aju funktsionaalne aktiivsus, parandab vegetatiivset innervatsiooni. Koos galaktoosi ja laktoosiga kasutatakse seda atsetüülkoliini sünteesimiseks; aktiveerib müokardi kontraktiilset funktsiooni, eriti kui see on ületöötatud, parandab südame vereringet, suurendab nakkushaiguste ja mürgistuste tõttu südame lihaste toimet ülemääraste koormuste korral. Glükoos suurendab sünnituse ajal emaka kontraktiilsust ja sünnitusjärgsel perioodil on metriidi korral põletikuvastane toime, stimuleerib lihaste tööd. Energia moodustumine strreatiivsete lihaste kokkutõmbumisel on seotud kreatiinfosforhappe vabanemisega ja kergesti seeditavate süsivesikute, näiteks glükoosi kasutamisega.

Glükoosi antimürgine toime on seotud selle võimega moodustada mürgiste ja toksiinidega kompleksseid, vähem toksilisi ühendeid ning diureesi suurenemine aitab kaasa nende eemaldumisele kehast.

Näidustused

Kesknärvisüsteemi häiretega (depressioon või agitatsioon), halvenenud autonoomse inervatsiooni, tõsiste ägedate nakkuslike ja veres parasiitide patoloogiate, kardiovaskulaarse puudulikkuse, vererõhu languse, olulise verekaotuse loomade ravi.

Mürgiste infektsioonide, narkootiliste ainete, elavhõbeda, arseeni, strühniini, naatriumnitriti jne., Kopsuturse, maksahaiguse (hepatiit, tsirroos), ebapiisava diureesi, ketoosi, lehmade sünnitusjärgse hemoglobinuuria, ketoonuuria ja piimatootjate tokseemia, ketonuuria, lammaste ebapiisava ravi.

Seda kasutatakse emaka nõrga kontraktiilsuse, sünnitusjärgse pareessiooni, gastrointestinaalse, kopsu- ja muu sisemise verejooksu adjuvandina, hemorraagilise diateesina ja mõnede ravimite lahustina, et vähendada nende toksilisust või pikaajalist toimet.

Vastunäidustused

Mitte määrata hüperglükeemiaga loomadele.

Annustamine ja manustamine

Enne kasutamist kuumutatakse ravim looma kehatemperatuurini, süstitakse aeglaselt ja ainult intravenoosselt.

Ravimi annus ühe looma puhul on:

• hobused - 30-120 ml;

• veised - 30-150 ml;

• lambad, kitsed, sead - 10-30 ml;

• rebased, arktilised rebased - 1-5 ml.

Ettevaatusabinõud

Ärge süstige naha alla, see võib põhjustada nahaaluse koe nekroosi.

Kiiresti veeni sisenedes on olemas flebiit, verehüübed.

Ravim on vastuolus heksametüleentetramiiniga (heksamiin), alkaloidide lahustega (põhjustab nende lagunemist), üldanesteetikumidega (vähendab nende aktiivsust).

Glükoos vähendab valuvaigistite, adrenomimeetiliste ravimite, nüstatiini toimet, inaktiveerib streptomütsiini toimet, pikendab narkootiliste ainete, adrenaliini, penitsilliini toimet.

Pakendamine

200 ml klaaspudelid.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril +5 kuni +25 ° C.

Glükoos 40% 20ml N10 *

Glükoos (Glucosum)
Üldised omadused

Rahvusvahelised ja keemilised nimetused: dekstroos; D - (+) - glükopüranoos;

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik;

Koostis: 1 ampull sisaldab glükoosi 8 g; abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus (kuni pH 3,0-4,0), naatriumkloriid - 0,052 g, süstevesi - kuni 20 ml.

Süstelahus.

Lahused intravenoosseks manustamiseks. Süsivesikud. ATC B05B A03.

Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suurendab intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned suurenevad ja veresooned suurenevad ning diurees suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude (süsinikdioksiid) ja neerude (vesi) kaudu.

Näidustused

Hüpoglükeemia, nakkushaigused, maksahaigused, toksikoloogilised haigused ja muud mürgised seisundid, šoki ja kokkuvarisemise ravi. Glükoosilahust kasutatakse ka erinevate ravimite lahjendamiseks veeni sissetoomisega (sobib glükoosiga); parenteraalse toitumise komponendina.

Annustamine ja manustamine

40% glükoosilahust manustatakse intravenoosselt (väga aeglaselt), 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilguti kiirusega kuni 30 tilka minutis, kuni 300 ml päevas (6 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta). Parenteraalse toitumise komponendina segatakse 40% glükoosilahus 5% glükoosilahusega või tasakaalustatud soolalahusega, kuni saavutatakse 10% kontsentratsioon ja see lahus infundeeritakse.

Kiire intravenoosse manustamise korral võib tekkida flebiit. Võib-olla ioonsete (elektrolüütide) tasakaalustamatuse tekkimine.

Suhkurtõbi ja mitmesugused hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga. Glükoosilahust ei soovitata segada ühes süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine toimub). Glükoos nõrgendab ka valuvaigistite toimet, adrenomimeetikume, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust. Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos 4-8 U lühiajalise insuliiniga (subkutaanselt).

Ravimi üleannustamise korral tekib hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise hüperosmootilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired. Sellisel juhul tühistatakse ravim ja insuliin määratakse 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru kohta, kuni see saavutab 9 mmol / l taseme. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all. Raske craniocerebraalse vigastuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust ägeda aju vereringe rikkumise korral, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral). Hüpokaleemia korral tuleb glükoosi lahuse manustamine kombineerida kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu); hüpotoonilise dehüdratsiooniga - samaaegselt hüpertooniliste soolade lahustega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С. Kõlblikkusaeg 5 aastat.

5 või 10 ampulli kohta 20 ml, papppakendis.

Dieet pankreatiidi kohta kõhunäärmes: eeskujulik menüü

ELI LILLY Ettevõte