Berlition ja ravimianaloogid

Yusupovi haigla neuroloogid kasutavad diabeedi ja alkohoolse polüneuropaatiaga patsientide raviks berliiti ja ravimianalooge. Neuroloogia kliiniku arstid kasutavad Venemaa Föderatsioonis registreeritud ravimeid pärast patsiendi põhjalikku uurimist laboriuuringute ja maailma juhtivate tootjate uusimate seadmete abil.

Analoogid on odavamad kui berlithion. Rakenda Berlithion 300, 600 ravimikampaania Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH või samaväärsed arstid otsustavad koos patsientide ja nende sugulastega. Ekspertnõukogu koosolekul arutatakse raskekujulisi polüneuropaatia juhtumeid, mis nõuavad lipoehappe kasutamist kompleksravis (narkootikumide peamine koostisosa).

Tabletid Berlition 300 ja analoogid

Ühes berlitione tabletis on 300 mg peamist toimeainet tiokthapet ja abikomponente:

  • Laktoosmonohüdraat;
  • Naatriumkroskarmelloos;
  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Magneesiumstearaat.

Berlithion 300 tabletid on õhukese polümeerikattega, ümmargused kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on oht. Ristlõikes on neil ebaühtlane helekollane värviline pind. Ravim kuulub metaboolsete ainete farmakoterapeutilisse rühma.

Apteekides saate osta Berliit tablettide analooge:

  • Espa-lipon (Esparma, Saksamaa);
  • Lipoehape (Marbiopharm, Venemaa);
  • Tiolipoon (Biosintez, Venemaa);
  • Thioctacid 600 (tonni Meda Pharma GmbH & Co. KG, Saksamaa).

Neuroloogid määravad patsiendile kaks tabletti (600 mg) ravimi Berlition 300 või analoogide 1 kord päevas. Päevane annus on 600 mg. Patsiendid võtavad tablette tühja kõhuga, umbes pool tundi enne sööki, ilma närimiseta, joomises palju vedelikke. Ravi kestus ja selle kordamise võimalus määrab arst.

Berlition 600 ja analoogid

Berlition 600 on kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks. Vahel määravad arstid patsientidele odavamad analoogid: lipohape, oktolipeen, neurolipoon, tiolepta, tiogamma. Ravi alguses manustatakse Berlithioni intravenoosselt ööpäevane annus 600 mg (üks ampull). Enne kasutamist lahjendatakse ühe ravimi ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Õdede infundeeritakse aeglaselt vähemalt 30 minutit. Berlithione peamine toimeaine on valguskiirte mõju suhtes tundlik. Seetõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus on kaitstud valguse eest alumiiniumfooliumiga ja säilitatakse kuni 6 tundi.

Berlithione 600 peamine toimeaine, tiokhape, on otsese ja kaudse toime endogeenne antioksüdant, koensüüm alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks. Ravimil on järgmised mõjud:

  • Aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendada glükogeeni kontsentratsiooni maksas;
  • Vähendab insuliiniresistentsust;
  • Osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises;
  • Stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Lipohappe antioksüdatiivne toime avaldub rakkude kaitsmisel lagunemissaaduste poolt, vähendades valkude progressiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket närvirakkudes suhkurtõve korral, parandades mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendades antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Berlithion 600 kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Kuna Berlition 600 ja analoogide (lipohappe) toimeaine on võimeline moodustama metallidega kelaadikomplekse, ei määra Yusupovi haigla arstid ravimit, mida manustatakse samaaegselt rauapreparaatidega. Berlithion 600 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust. Ravim ei sobi glükoosi, dekstroosi, fruktoosi lahuste ja Ringeri lahusega.

Kõrvaltoimed, Berlithion 300, 600 ja analoogide üleannustamine

Berlithion 600 lahuse ja analoogide kiire intravenoosse manustamise korral võivad patsiendid kogeda pea raskustunnet ja hingamisraskust. Võib-olla allergiliste reaktsioonide teke süstekohas urtikaaria või põletustunnetega. Mõnel juhul esinevad krambid, diploopia (kahekordne nägemine), naha ja limaskestade punktiverejooks.

Pärast kaetud tablettide võtmist on mõnedel patsientidel nahareaktsioon. Mis ravimit võib vähendada veresuhkru taset. Seetõttu jälgivad Yusupovi haigla arstid glükoosi kontsentratsiooni kogu ravikuuri vältel. Allergiliste reaktsioonide tekkega patsientidel tühistavad arstid berlithioni ja ravivad antihistamiinide ja glükokortikoididega.

Ravimit Berlithion 600, 300 ja analooge raseduse ajal kasutatakse ainult siis, kui ravile planeeritud kasu emale ületab võimaliku riski lootele. Ravimi üleannustamine põhjustab iiveldust, oksendamist ja peavalu. Rasketel juhtudel tekivad järgmised komplikatsioonid:

  • Psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägustumine;
  • Üldised krambid;
  • Väljendatud happe-aluse tasakaalustamatus;
  • Hüpoglükeemia (veresuhkru taseme langus);
  • Äge skeletilihaste nekroos;
  • Hajutatud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom;
  • Hemolüüs (punaste vereliblede lagunemine);
  • Luuüdi aktiivsuse pärssimine;
  • Mitme elundi puudulikkus.

Arstid Yusupovskogo haigla määras ravimi terapeutilistes annustes. Kui kahtlustatakse tiokhappe mürgistust, siis patsiendid koheselt haiglasse, mao pestakse ja sorbendid on sisestatud. Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja muude mürgistuste eluohtlike tagajärgede ravi toimub vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele.

Berliidi asendajad: narkootikumide maksumus, näidustused kasutamiseks

Lipohappe (tiokt) happel põhinevaid preparaate kasutatakse laialdaselt rasvhapete, tsirroosi, kroonilise hepatiidi ja teiste hepatobiliaarsete haiguste kompleksses ravis.

Üks parimaid lipohappe baasil valmistatud tooteid on Berlition. Seda toodetakse tablettide ja ampullidena. Paljude apteekide kõrge hind ja ligipääsetavus toovad inimesed otsima Berlitioni analooge.

Arvestades rühma analooge, on võimalik eristada Thioctacid, Espa-lipon, Dialipon, Thiogamma. Teised ravimid nagu aminohapped, sapphapped ja olulised fosfolipiidid on lubatud hepatoprotektoritena.

Vaadake üksikasjalikumalt ravimi Berlition analooge ja uurige, millised asendajad on vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Grupi analoogid

Tiokhape

Thioctacid on Berlitioni suurepärane asendaja, kuigi see on natuke väärt. Näiteks maksavad ampullid 5 tükki umbes 1600 rubla ja 30 tabletti (600 mg aktiivset ingredienti) maksavad umbes 2000 rubla. Tootja - ettevõte Pharma GmbH ja Co. KG Šveits.

Toimeaine on lipohape. See on endogeenne vesi ja rasvlahustuv antioksüdant. Sellel on põletikuvastane, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline, kolereetiline toime.

Tiohappe kasutamise näidustused on:

  1. Neuropaatia, sealhulgas diabeet ja alkohol.
  2. Süsteemse sidekoe või näo närvide kahjustused.
  3. Ajuinfarkt, Parkinsoni tõbi.
  4. Äge viirushepatiit.
  5. Diabeetiline retinopaatia, diabeetiline makulaarne ödeem.
  6. Glaukoom.
  7. Maksa rasvane degeneratsioon.
  8. Tsirroos.
  9. Mittekalkulaarne koletsüstiit.

Tiokhape tabletid tuleb võtta 20-30 minutit enne sööki. Optimaalne annus on 1 tablett päevas. Ravi kestus on 2-5 nädalat, mõnikord toimub kursus mitmel etapil. Lahust manustatakse intravenoosselt, piisab 1 ampulli manustamisest päevas. Eellahus segatakse 0,9% naatriumkloriidiga.

Tiokahape on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeainete, raseduse, imetamise ja alla 18-aastaste laste suhtes. Kõrvaltoimed: ülitundlikkusreaktsioonid, süstekoha turse, seedehäired, hüpoglükeemia, anafülaktiline šokk.

Dialipone

Dialipone on Berlithioni tablettide suurepärane analoog. See ravim on suhteliselt odav - umbes 350-400 rubla 30 kapsli kohta (300 mg toimeainet mõlemas). Asendaja on firma Farmak (Ukraina).

Dialiponi toimeaine on põletikuvastane toime, stabiliseerib süsivesikute ainevahetust, alandab veresuhkru taset, normaliseerib lipiidide kasutamist, võitleb edukalt maksafibroosiga, takistab maksa rasvumise ja maksa kooma tekkimist.

Vastavalt kasutusjuhendile kasutatakse alkoholi ja diabeetilise neuropaatia raviks dialipooni. Kuid arstide sõnul võib ravimit määrata ka ägeda viirushepatiidi, toksilise maksakahjustuse, tsirroosi, rasva maksa ja isegi ateroskleroosi, psoriaasi, ekseemi korral.

Võtke kapslid enne sööki 10-20 minutit. Päeval piisab 2 kapslit, st üks enne hommikusööki, teine ​​- enne õhtusööki. Ravi kestus valitakse individuaalselt. Keskmiselt kasutatakse Berliini Ukraina analoogi 3-4 nädala jooksul, mõnikord 5-7 nädalat.

Ravimi kasutamise vastunäidustused on:

  1. Ülitundlikkus alfa-lipohappe suhtes.
  2. Rasedus
  3. Imetamine.
  4. Väike vanus.
  5. Raua või magneesiumi sisaldavate ravimite võtmine.

Dialipoon põhjustab väga harva kõrvaltoimeid. Üksikjuhtudel on teada, kui kapslite võtmise ajal kaebasid patsiendid kõhulahtisusest ja kõhuvalu. Inimestel, kellel esineb ülitundlikkus lipohappe suhtes, on anafülaktilised ja allergilised reaktsioonid võimalikud.

Tiogamma

Tiogamma on ka hea asendaja Berlitionile. Ravimit toodab Saksamaal firma Werwag Pharma. Tablettide keskmine hind on 900 tükki 30 tükki (600 mg). Infusioonilahuse puhul maksab 10 pudelit (50 ml) umbes 1650-1700 rubla.

Tiogamma aktiivne komponent mõjutab positiivselt hepatobiliaarset süsteemi. Alfa-lipohape vähendab veresuhkru taset, normaliseerib kolesterooli metabolismi, taastab hepatotsüütide terviklikkuse, seob vabad radikaalid ja avaldab positiivset mõju sapipõie funktsionaalsusele.

Tiogamma kasutamise näidustused on järgmised:

  • Diabeetiline polüneuropaatia.
  • Äge viiruse / ravimi hepatiit.
  • Maksatsirroos.
  • Ajuinfarkt.
  • Parkinsoni tõbi.
  • Maksa rasvane degeneratsioon.

Tiogamma standarddoos - 1 kapsel päevas, võetud 3-5 nädalat. Lahus süstitakse intravenoosse tilguti kaudu. Päeval kasutati 1 pudelit. Kursus on 2 kuni 4 nädalat, mõnikord 5-6 nädalat.

Tiogamma on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele, lastele, ülitundlikkusele selle toimeaine suhtes. Kõrvaltoimete hulgast tekivad ülitundlikkusreaktsioonid ja seedehäired, mis pärast kursuse katkestamist ennast maha heidavad.

Olulised fosfolipiidid

Kui sarnased lipohapetel põhinevad preparaadid ei sobi, võib kasutada teisi hepatoprotektoreid. Maksapatoloogiate ravis kasutatakse laialdaselt niinimetatud olulisi fosfolipiide (EFL).

Mis see on? Need ravimid põhinevad spetsiaalsel ainel. Tavaliselt kasutatakse sojaubadest saadud fosfolipiide aktiivse komponendina. Sellised ühendid sisaldavad palju alfa-tokoferooli.

  1. Taastada hepatotsüütide terviklikkus.
  2. Normaalne lipiidide metabolism, vähendage kõrgtihedate lipoproteiinide taset, parandab kolesterooli kasutamist üldiselt.
  3. Stabiliseerige verevarustus maksa veres.
  4. Nad pärsivad põletikulisi protsesse, võitlevad fibroosi ja tsirroosiga.
  5. Vältige rasvmaksade teket.
  6. Vähendage sapi litogeensust ja normaliseerige selle füüsikalis-keemilised omadused üldiselt.
  7. Neil on antioksüdandi ja membraani stabiliseeriv toime.
  8. Eemaldage kehast toksiinid ja jäätmed.

Olulised fosfolipiidid on saadaval kapslite ja infusioonilahuste kujul. Kapslite / tablettide või süstide vastuvõtmine peab toimuma 1-2 kuud, vastasel juhul on toime peen.

EFL on hea, sest neil on vähe vastunäidustusi. Reeglina ei ole neil ette nähtud antifosfolipiidide sündroomi ega ülitundlikkust toimeainete suhtes. Rasedad ja imetavad naised ning 12-aastased ja vanemad lapsed võivad kasutada ELF-i.

Nende kasutamise näidustused on sellised haigused nagu tsirroos, fibroos, rasvamaks, ateroskleroos, psoriaas, ekseem, krooniline või akuutne mis tahes etioloogia hepatiit, kiirgushaigus. Samuti võib mistahes mürgistuse korral kasutada olulisi fosfolipiide, kuna ravimite aktiivsed komponendid normaliseerivad maksa detoksifitseerimisfunktsiooni.

EFLi parimaid esindajaid arutatakse tabelis.

Berlition 600 analoogid

See lehekülg sisaldab nimekirja kõikidest Berlition 600 analoogidest koosseisus ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.

  • Berlition 600 odavaim analoog: Hematogen
  • Berlition 600 kõige populaarsem analoog: Actovegin
  • ATC klassifikatsioon: tiokhape
  • Toimeained / koostis: tiokhape

Odavad kolleegid Berlition 600

Berlition 600 odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Berlition 600

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid Berlition 600

Koostise ja näidustuste analoogid

Ülaltoodud narkootikumide analoogide loetelu, milles on näidatud Berlition 600 asendused, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamisnäitajatega.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinevad koostised võivad näidustuste ja manustamisviisi järgi kokku langeda.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Berlition 600 hind

Alltoodud saitidel on võimalik leida Berlition 600 hindu ja teada saada kättesaadavusest apteegis.

Berlition 600 käsk

JUHEND
vahendite kasutamise kohta
Ketonof-LF

Kirjeldus
Kaetud, valge värvusega tabletid, kaksikkumerast pinnast.

Koostis
Iga tablett sisaldab: Ketorolaka trometamiini - 10 mg; mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, aerosool, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, opadry II valge (talk, polüetüleenglükool, titaandioksiid, polüvinüülalkohol).

Vormivorm
Kaetud tabletid, 10 mg.

Farmakoterapeutiline grupp
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

ATX-kood
M01AV15

Näidustused
Ketorolak - tabletid, mis on ette nähtud mõõduka postoperatiivse valu lühiajaliseks leevendamiseks. Ravi maksimaalne kestus on seitse päeva.

Annustamine ja manustamine
Suukaudseks manustamiseks.
Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt valu sündroomist.
Täiskasvanutel vanuses 16 kuni 64 aastat, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse tavaliselt 1 tablett (10 mg) 3-4 korda päevas.
Täiskasvanud kehakaaluga alla 50 kg või neerufunktsiooni kahjustusega ravimi kasutamise sagedus väheneb 1-2 korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti (40 mg). Kursuse kestus - mitte rohkem kui 7 päeva.

Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: sage - gastralgia, kõhulahtisus; harvem - stomatiit, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine, mao tunne; harva - söögiisu kaotus, iiveldus, erossiivsed ja haavandilised kahjustused seedetraktis (sealhulgas perforatsioon ja / või verejooks - kõhuvalu, spasm või põletamine põie piirkonnas, veri väljaheites või melena, oksendamine koos verega või "kohvipaks", iiveldus, kõrvetised jne), kolestaatiline ikterus, hepatiit, hepatomegaalia, äge pankreatiit.
Kuseteede süsteemist: äge neerupuudulikkus, seljavalu, hematuuria, asoteemia, hemolüütiline-ureemiline sündroom (hemolüütiline aneemia, neerupuudulikkus, trombotsütopeenia, purpura), suurenenud urineerimine, suurenenud või vähenenud uriinimaht, nefriit, neeru päritolu turse.
Mõttes on kuulmiskaotus, kõrvade helisemine, nägemise halvenemine (sh nägemise hägustumine).
Hingamisteede, rindkere ja mediastiini puhul: bronhospasm või düspnoe, nohu, kopsuturse, kõri turse (õhupuudus, hingamisraskused), ninaverejooks.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, peapööritus, uimasus, aseptiline meningiit (palavik, tugev peavalu, krambid, kaela ja / või selja lihaste jäikus), hüperaktiivsus (meeleolu muutus, ärevus), hallutsinatsioonid, depressioon, psühhoos, minestus.
Laevade osa: arteriaalne hüpertensioon, hüpotensioon, hematoomid, punetus, palavik, operatsioonijärgne verejooks.
Südaosa: südamelöök, bradükardia, südamepuudulikkus.
Vere moodustavate organite osas: harva - aneemia, eosinofiilia, leukopeenia.
Hemostaatilisest süsteemist: operatsioonijärgse haava veritsus, rektaalne verejooks.
Nahka: nahalööve (sh makulopapulleznuyu lööve), purpur, ekfoliatiivdermatiit (palavik, külmavärinad või ilma hüpereemia tihendus või naha koorumine, turse ja / või hellust mandlitel), urtikaaria, pahaloomuline erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom ) ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) (väga harva).
Lihas-skeleti ja sidekoe osa: müalgia, funktsionaalsed häired.
Ainevahetus ja toitumine: anoreksia, hüperkaleemia, hüponatreemia.
Allergilised reaktsioonid: harva - anafülaksia või anafülaktoidsed reaktsioonid (naha värvuse muutus, nahalööve, urtikaaria, sügelev nahk, tahhüpnea või düspnoe, silmalau turse, periorbitaalne turse, õhupuudus, hingamisraskused, rindkere raskus, vilistav hingamine).
Muu: turse (nägu, jalad, pahkluud, sõrmed, jalad, kehakaalu tõus), suurenenud higistamine, keele turse, palavik.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ketorolaagi või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Bronhiaalastma, riniit, angioödeem või urtikaaria, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või muude pürasoloonide mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest (raskete anafülaktiliste reaktsioonide tõttu), raske südamepuudulikkus, põletikuline soolehaigus.
Mitte kasutada patsientidel, kellel on olnud suur verejooksu või puuduliku hemostaasi risk, ja patsientidel, kes saavad antikoagulante, kaasa arvatud hepariini väikesed annused (2500-5000 ühikut iga 12 tunni järel).
Maksa või mõõduka ja raske neerupuudulikkus (seerumi kreatiniini kliirens üle 160 µmol / l).
Arvatav või kinnitatud tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees, sealhulgas koagulatsioonihäire ja suur verejooksu oht.
Samaaegne ravi varfariini, pentoksifülliini, probenetsiidi või liitiumisooladega.
Hüpovoleemia, dehüdratsioon.
Raseduse, töö, sünnituse ja rinnaga toitmise periood;
Laste vanus kuni 16 aastat.

Üleannustamine
Sümptomid: ühekordselt kasutatava ketorolaki üleannustamine avaldab kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, hüperventilatsiooni, maohaavandite sümptomeid ja / või erosiivset gastriiti, neerufunktsiooni häiret, mis mööduvad pärast ravimi ärajätmist.
Harva võivad tekkida seedetrakti vereloome, hüpertensioon, äge neerupuudulikkus, hingamisdepressioon ja kooma. Üleannustamine võib ilmneda peavaluna, kõhuvalu, desorientatsioon, agitatsioon, uimasus, pearinglus, tinnitus ja minestus. Harva tekib kõhulahtisus, krambid. Terapeutilistes annustes ja üleannustamisel on ketorolaki kasutamisel teatatud anafülaktilistest reaktsioonidest.
Ravi: Ravi on sümptomaatiline, eesmärgiga säilitada elutähtsad funktsioonid. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Dialüüs ei vähenda märkimisväärselt ketorolaki taset veres. Esimese tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ketorolaki annuse võtmist on vajalik maoloputus ja aktiivsöe määramine. On vaja tagada piisav diurees, jälgida pidevalt maksa ja neerude funktsioone. Patsiendi seisundit peab jälgima vähemalt 4 tundi pärast potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Sagedased või pikaajalised krambid tuleb lõpetada diasepaami intravenoosse manustamise teel. Muud tegevused on ette nähtud sõltuvalt patsiendi seisundist.

Ohutusabinõud
Ülitundlikkus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes; bronhiaalastma; tegurite olemasolu, mis suurendavad ravimi toksilisust seedetraktile: alkoholism, tubaka suitsetamine ja koletsüstiit; operatsioonijärgne periood, krooniline südamepuudulikkus, turse sündroom, arteriaalne hüpertensioon, neerufunktsiooni häire (kreatiniini tase alla 50 mg / l), kolestaas, aktiivne hepatiit, sepsis, süsteemne erütematoosluupus, samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, eakatel patsientidel ( üle 65-aastased) esinevad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimed sagedamini, seetõttu soovitatakse sellel patsiendirühmal määrata annused, mis jäävad terapeutilise vahemiku alammäärale.

Erijuhised
Mõju viljakusele. Ketorolaakide kasutamine võib kahjustada viljakust ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel. Naistel, kes ei saa rasestuda või kes läbivad viljakuse, tuleb kaaluda ketorolaagi tühistamist.
Neerude ja maksa häired. Ettevaatusega ette nähtud neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, maksale. Kerge neerufunktsiooni häirega patsientidel on ette nähtud väiksemad Ketorolac'i annused ja neerude seisundit nendel patsientidel tuleb hoolikalt jälgida. Nagu ka teiste prostaglandiini sünteesi pärssivate ravimite puhul, on ketorolaki kasutamise ajal teatatud seerumi uurea, kreatiniini ja kaaliumi suurenemisest, mis võib tekkida pärast ühe annuse võtmist.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud patsientidele, kellel on seisund, mis põhjustab vere mahu vähenemist ja / või neerude verevoolu. Nendel patsientidel on vajalik jälgida neerufunktsiooni. Mahu vähenemist tuleb kohandada ning uurea ja kreatiniini sisaldust seerumis tuleb hoolikalt jälgida, samuti uriini kogust, mis eritub enne, kui patsiendil tekib normovoleemia. Neeru dialüüsi saavatel patsientidel oli ketorolaki kliirens ligikaudu poole võrra väiksem kui normaalsel kiirusel ja lõplik poolväärtusaeg suurenes ligikaudu kolm korda. Maksafunktsiooni häirega tsirroosist tingitud patsientidel ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi ketorolaki kliirensis või lõplikus poolväärtusaegas. Väärtuse piirväärtusi võib täheldada vastavalt ühele või mitmele maksafunktsiooni testile. Need kõrvalekalded võivad olla ajutised, jääda muutumatuks või jätkata ravi jätkamist. Kui kliinilised nähud ja sümptomid viitavad maksahaiguse tekkele või kui täheldatakse süsteemseid ilminguid, tuleb ravim ära võtta.
Kardiovaskulaarsed ja tserebrovaskulaarsed toimed. Ketorolaki kasutamisel on arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkuse all kannatavate patsientide jaoks vajalik vererõhu jälgimine. See on tingitud vedelikupeetusest ja ödeemi tekkest MSPVA-de kasutamisel.
Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et coxibs ja mõned teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (eriti suurtes annustes) võivad suurendada arteriaalse tromboosi riski (näiteks müokardiinfarkt või insult). Kuigi Ketorolac ei suurenda trombootiliste sündmuste, näiteks müokardiinfarkti esinemissagedust, ei ole selle riski täielikuks kõrvaldamiseks piisavalt andmeid.
Kontrollimata arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkuse, koronaararterite haiguse, perifeersete arterite haiguse ja / või tserebrovaskulaarse haiguse korral tuleb ketorolakit määrata pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist. Sarnast lähenemist tuleb enne ravi alustamist rakendada patsientidel, kellel on südame-veresoonkonna haiguste riskifaktorid (näiteks arteriaalne hüpertensioon, hüperlipideemia, suhkurtõbi, suitsetamine).
Seedetrakti häired: seedetrakti haavandid, verejooks ja perforatsioon, mis võivad olla surmavad, võivad tekkida, kui võtta kõiki MSPVA-sid, sealhulgas Ketorolaki, igal ajal ravi ajal, sageli ilma eelneva sümptomita või ilma tõsiste seedetrakti tüsistused. Eakatel patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti verejooks, nõrgestatud patsientidel või Ketorolaci suurte annustega patsientidel, on seedetrakti kõrvaltoimete oht suurem ja nende kõrvaltoimete tagajärjed võivad olla surmavad. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima näidatud annusega; neid võib soovitada ravi misoprostooli või prootonpumba inhibiitoritega. Kombineeritud ravi on ette nähtud ka patsientidele, kes saavad samaaegselt väikeseid aspiriini või selle analoogide annuseid. Eakate patsientide puhul on soovitatav suurendada ketorolaki annuste vahelist intervalli.
MSPVA-sid tuleb kasutada ettevaatusega põletikulise soolehaigusega patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi). Patsiendid, kellel on anamneesis anamneesis gastrointestinaaltrakti kõrvaltoimed, eriti eakad, peavad teatama kõikidest ebatavalistest kõhu sümptomitest, eriti ravi algstaadiumis. Kui te tuvastate seedetraktist kõrvaltoimeid, tuleb Ketorolac tühistada. Ketorolaki manustatakse ettevaatusega patsientidele, kes saavad samaaegselt suukaudsete kortikosteroidide, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite või trombotsüütide vastaste ravimitega.
Süsteemne erütematoosne erütematoosne luupus ja segakoe haigused. Süsteemse erütematoosse luupuse ja mitmesuguste sidekoe haigustega patsientidel suureneb aseptilise meningiidi risk.
Dermatoloogilised mõjud. Ketorolak tuleb tühistada, kui esineb esimesi nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkusnähtude ilminguid.
Hematoloogilised toimed. Patsientidel, kellel on halvenenud vere hüübimine, ei tohiks määrata ketorolaaki. Antikoagulantravi saavatel patsientidel võib ketorolaki samaaegsel kasutamisel suureneda verejooksu risk. Patsientide seisundit, kes saavad teisi ravimeid, mis võivad mõjutada verejooksu peatamise kiirust, tuleb hoolikalt jälgida ketorolaki määramisel. Kontrollitud kliinilistes uuringutes oli postoperatiivse verejooksu esinemissagedus alla 1%. Ketorolak inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja pikendab veritsusaega. Normaalse veritsusajaga patsientidel suurenes verejooksu kestus, kuid ei ületanud normaalset vahemikku 2-11 minutit. Vastupidiselt atsetüülsalitsüülhappe pikaajalisele toimele taastub trombotsüütide funktsioon normaalseks 24-48 tunni jooksul pärast ketorolaki katkestamist.
Ravim ei ole anesteesia vahend ja tal ei ole sedatiivseid ega anksiolüütilisi omadusi, mistõttu seda ei soovitata anesteesia säilitamiseks enne operatsiooni kasutada sedatsiooni.
Seda kasutatakse ettevaatusega harvaesinevate pärilike haigustega patsientidel: kaasasündinud galaktosemia, laktaasi puudulikkus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, kaltsiumi, glükokortikosteroidide, etanooli, kortikotropiiniga võib põhjustada seedetrakti haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket. Patsientidel, kes kasutavad nii MSPVA-sid kui ka fluorokinolooni antibiootikume, on krambihood kõrgemad.
Samaaegne kasutamine zidovudiiniga suurendab hematoloogilise toksilisuse riski. Hemofiiliat põdevatel HIV-infektsiooniga inimestel, keda ravitakse samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeniga, on suurenenud hemartroosi ja hematoomi risk.
Paratsetamooliga ühine määramine suurendab nefrotoksilisuse riski koos metotreksaadi - hepato- ja nefrotoksilisusega. Ketorolaki ühine määramine metotreksaadiga on võimalik ainult väikeste annuste kasutamisel (metotreksaadi kontsentratsiooni kontrollimiseks vereplasmas).
Kui ketorolak on ette nähtud takroliimuse kasutamisel, on võimalik nefrotoksilisuse oht.
Probenetsiid vähendab ketorolaki plasmakliirensit ja jaotumist, suurendab selle kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab poolväärtusaega. Ketorolaki kasutamise taustal võib metotreksaadi ja liitiumi kliirens väheneda ning nende ainete toksilisus võib suureneda.
Samaaegne manustamine koos kaudsete antikoagulantidega (kumariin ja indaan-dioni derivaadid), hepariin, trombolüütilised ravimid, trombotsüütide agensid, tsefoperasoon, varfariin, tsefotetaan ja pentoksifülliin suurendavad verejooksu riski.
Vähendab antihüpertensiivsete ja diureetikumide toimet (prostaglandiinide vähenenud süntees neerudes). Tervetel normovolemiat põdevatel isikutel vähendab ketorolak furosemiidi diureetilist toimet ligikaudu 20% võrra, mistõttu on ravim ettevaatusega ette nähtud südame dekompensatsiooniga patsientidele.
Opioidanalgeetikumidega kombineerituna võib selle annust vähendada.
Samaaegsel kasutamisel suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (annuse kohandamine on vajalik).
Suurendab verapamiili ja nifedipiini kontsentratsiooni vereplasmas.
Harvadel juhtudel tekivad krambid koos ketorolaka ja krambivastaste ravimitega (fenütoiin, karbamasepiin); hallutsinatsioonide esinemine ketorolaagi ja psühholoogiliste ravimite samaaegse manustamise taustal (fluoksetiin, tiotokseen, alprasolaam).
Naatriumvalproaadiga nimetamine põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist.
Kui manustatakse koos teiste nefrotoksiliste ravimitega (sh kuldravimitega), suureneb nefrotoksilisuse risk.
Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad ketorolaagi kliirensit ja suurendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ketorolaci kasutamine on raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal vastunäidustatud.
Ärge kasutage imetamise ajal prostaglandiini sünteesi inhibiitorite võimaliku negatiivse mõju tõttu imikutele.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone, kuna märkimisväärne osa patsientidest tekitab kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid (sealhulgas uimasust). pearinglus, peavalu).

Ladustamistingimused
Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Pakendamine
10 tabletti blisterpakendis. Kaks, kolm või viis blisterpakendit, mis sisaldavad 10 tabletti pakendi kohta.

Berlition 600 | Vene analoogid narkootikumide hindade ja arvustustega

Mis võib asendada Berlition: ravimi analoogid vastavalt toimeainele ja ravitoimele

Berlithion on tiokthappel põhinev ravim, mis kontrollib süsivesikute ja lipiidide metabolismi ning parandab maksafunktsiooni.

Seda toodab Saksamaa ravimifirma "Berlin Chemie". Nagu mis tahes imporditud ravimil, on sellel ka üsna kõrge hind - 600 kuni 960 rubla.

Kui teil on vaja seda ravimit apteekides kasutada, on võimalik leida Berliini soodsaid sünonüüme ja analooge, mida toodavad Venemaa ja välismaised farmaatsiaettevõtted, millel on sama mõju ja millel on sama vabastusvorm, toimeaine kontsentratsioon.

Vormivorm

Farmaatsiatööstus on Berlitioni farmatseutiliseks kasutamiseks saadaval kahes vormis, mis tähendab erinevaid ravimeetodeid:

  • ampullides parenteraalseks manustamiseks. See Berlition vorm on selge kontsentreeritud rohekas kollane lahus, mis sisaldab 300 või 600 ühikut. tiokthape, suletud läbipaistvatesse ampullidesse. Berlition 300 on saadaval pakendites, mis sisaldavad 5, 10 või 20 ampulli, Berlition 600 pakendis 5 ampulli. Enne kasutamist valmistatakse sellest infusioonilahus, mille preparaat lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega;
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettides, mis sisaldavad 300 mg tiokhape. Väliselt on Berlition'i pillid peaaegu standardsed - ümmargused, kumerad, ühel küljel on ristlõige. Nende iseloomulik väline tunnus on helekollane värvus ja teraline pind. Apteegis on see Berliithioni vorm pakitud 30, 60 ja 100 tabletiga.

Toimeaine kontsentratsioon mõlemas ampulli vabanemise vormis on 25 mg / ml. Berlition 300 ja 600 erinevus on ampulli mahus.

Toimeaine (INN)

Ravimi toimeaine, millel on terapeutiline toime, on tiokthape, tuntud ka kui lipoiin- või a-lipohapet.

Tiokthape on endogeenne antioksüdant koos koensüümi omadustega, mis on võimelised:

  • insuliiniresistentsuse ületamiseks, glükogeeni sünteesi suurendamiseks maksarakkudes ja glükoosi koguse vähendamisel veres;
  • parandada endonervaalset verevoolu;
  • tõhustada närviimpulsside juhtimist, vähendades neuroloogilise puuduse sümptomeid polüneuropaatias;
  • normaliseerida maksa tööd.

Biokeemiliste omaduste poolest on aktiivse komponendina kasutatav tiokhape sarnane B-vitamiinide mõjuga kehale.Metaboolsetes protsessides osalemisel mõjutab see süsivesikute ja lipiidide metabolismi, sealhulgas kolesterooli.

Ravimi Berlition aktiivne komponent toodab hüpoglükeemilist, hüpolipideemilist, hüpokolesteroleemilist ja hepatoprotektiivset toimet.

Ettenähtud ravimid polüneuropaatia raviks. Selle kasutamise tulemusena taastatakse perifeersete närvide funktsionaalsed võimed.

Odavad analoogid

Ravimiturg pakub suhteliselt suurt valikut mõistliku hinnaga sünonüüme ja analooge, mis on kodumaise ja imporditud ravimile Berlition.

Sünonüümid on ravimid, millel on sama toimeaine, antud juhul tiokthape:

  1. Lipoiinhape on odav venekeelne tablett, mis sisaldab sama põhikomponenti kui Berlition kontsentratsioonil 25 mg / tabel. Seda kasutatakse antioksüdantide, hepatoprotektiivsete ja insuliinitaoliste toimetega vitamiinvahendina. Ravimi ligikaudne maksumus on umbes 40-60 rubla;
  2. Octolipen - suukaudsed kapslid, mis sisaldavad 300 ühikut. toimeainet. See mõjutab süsivesikute ja lipiidide metabolismi, seda rakendatakse sarnaselt Berlition'ile. Octolipeni keskmine maksumus on 300-350 rubla;
  3. Tioolipoon on kontsentreeritud vene valmistis, mis on ette nähtud intravenoosselt manustatavate lahuste valmistamiseks. Saadaval 10 ml ampullides, mille tiokhappesisaldus on 30 mg / ml. Ravi kasutatakse trofiliste neuronite stimuleerimiseks. Keskmine hind on umbes 300 rubla;
  4. Tiolepta - 300 ühikut sisaldavad tabletid. toimeainetega. Polüneuropaatia ravis praktiseeritakse sarnaselt. Saadaval ka infusioonilahusena. Tablettide maksumus - 300-600 rubla., Ampullid - 1500 rubla.;
  5. Tiogamma on Saksa ravimifirma Verwag Pharma ravimite rida. Nimetatakse suurendama kudede tundlikkust diabeetilise neuropaatia diagnoosimisel patsiendil. Saadaval tablettidena või lahusena parenteraalseks manustamiseks, mis sisaldab 600 ühikut. toimeainet. Tablettide keskmine maksumus on umbes 700 rubla, infusioonilahuste valmistamiseks mõeldud pudelid - 1400-1500 rubla.

Berliidi sünonüümina võib apteek pakkuda BIO tioktoidi tablette (1600–3200 rubla), tiokhape (600–700 rubla), lipamiidi, Corilipi (200–350 rubla) ja meditsiinilisi preparaate infusioonilahuste valmistamiseks –Tioctacid 600 T (1400 -1650 rubla.), Tiolipoon (300-800 rubla), Espa-Lipon (600-750 rubla), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 rubla).

Analoogidel on erinevad toimeained, kuid neil on sarnane terapeutiline toime, st nad parandavad maksa toimimist, taastades lipiidide metabolismi.

Ravimite puhul, mille terapeutiline toime sarnaneb Berlition'iga, kuuluvad:

  • närimistabletid lastele Bifiform Kids, mis sisaldavad ainevahetusprotsessides osalevaid komponente;
  • homöopaatiline ravim Gastricumel;
  • Zavaska kapslid, mis on ette nähtud lipiidide metabolismi häirete raviks;
  • Orfadiini kapslid, mida kasutatakse ensüümi puuduse raviks.

Mis on parem: Berlition või Thioctacid?

Ravimid Berlition (firmalt Berlin-Chemie) ja Thioctacid (tootja Pliva) omavad ühist komponenti - aktiivselt toimivat tiokhape - ja on sama ravitoime sünonüümid.

Need ei ole kvaliteedi poolest halvemad, sest mõlemat toodavad tuntud farmaatsiaettevõtted. Ravimite peamised erinevused on toimeaine kontsentratsioon, lisakomponentide sisaldus ja maksumus.

Tabletid Thioctacid 600 HR

Ampullides on vesilahus valmistatud 300 ja 600 ühikust, ivi manustamiseks mõeldud tioktoidi ampullid valmistatakse kontsentratsioonis 100 ja 600 ühikut. ja on Tioctacid 600 T. kaubanduslik nimetus.

Tiokthappega intravenoossete infusioonide terapeutilise manustamise korral on madalate annuste korral eelistatud tiokhape. Berlithioni tabletitud vorm sisaldab 300 mg tiokhape, Tioctocide tablette - 600 mg ja on kaubanduslikult tuntud kui BV Thioctacid. Kui arst määrab madala kontsentratsiooniga ravimit, on parem valida Berlition.

Kui mõlemad ravimid sobivad toimeaine koguse jaoks, on soovitatav valida see, mida patsient paremini talub.

Mitte viimane roll ravimi valimisel on nende maksumus. Kuna Berlition on peaaegu pool tioktoidi hinnast, siis piiratud eelarvega inimesed valivad selle tõenäoliselt.

Meditsiinipraktika seisukohast on mõlemad ravimid samaväärsed. Kumb neist on konkreetses olukorras parem, seda saab määrata ainult eksperimentaalselt, proovides mõlemat.

Seotud videod

Teave tiokthappe kasulikkuse kohta diabeedis videol:

Berlition on efektiivne ravim, mida kasutatakse erineva päritoluga neuropaatia ravis. Selle oluliseks puuduseks on välismaalt imporditud toodete kõrge maksumus.

Berlitioni ametisse nimetamise korral on täiesti võimalik asendada see taskukohasema hinnaga, kuid see ei ole efektiivsem, kui tiokhappel põhinevad ravimid, mida toodavad kodumaised või välismaised farmaatsiaettevõtted.

600 - kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Berlition 600 on preparaat, mille on tootnud suurim farmaatsiaettevõte Berlin Hemi AG (Saksamaa) ainevahetushäirete põhjustatud või komplitseeritud haiguste raviks.

A16AX01 (tiokhape).

Vabanemise ja koostise vormid

Saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Piklik želatiinist roosakas värvi kapsel. Toas on kollakas pasta, mis koosneb tiokhappest (600 mg) ja tahketest rasvadest, mida esindavad keskmise ahelaga triglütseriidid.
  2. Dopinguvormide ja intravenoosse manustamise lahuse saamiseks mõeldud annusvorm on pakendatud toonitud klaasi ampullidesse, millele rakendatakse alternatiivseid rohelist ja kollast värvi ribasid ning valged riskid luumurru kohas. Ampull sisaldab läbipaistvat kontsentraati kergelt rohekas varjundiga. Kompositsioon sisaldab tiokhape - 600 mg ja täiendavate ainetena - lahustid: etüleendiamiin - 0,155 mg, destilleeritud vesi - kuni 24 mg.

Annustamisvorm, et saada lahus tilguti ja intravenoosseks manustamiseks, pakitud toonitud klaasi ampullidesse.

Kartongpakend sisaldab 5 tükki ampulle plastikust kaubaalusesse.

Farmakoloogiline toime

Ravim mõjutab energiavahetust - osaleb mitokondrite ja mikrosoomide reaktsioonides. Suhkurtõve korral põhjustab glükoosi aktiivsuse suurenemine oksüdatiivset stressi ja süsteemset põletikulist vastust.

Selle protsessiga kaasneb veretranspordi vähenemine, signaali ülekande vähenemine motoorse perifeerse ja sensoorse närviraku rakkudes, mis soodustab fruktoosi ja sorbitooli sadestumist neuronites.

Tioktiline (α-lipoiinhape) on oma B-vitamiinidele sarnane, kehas toodetakse seda ainult kogustes, mis takistavad selle puudust.

See on üks viiest vajalikust komponendist alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks.

Ta taastab ja taastab maksarakud, vähendab insuliiniresistentsust (rakuliste retseptorite tundlikkus insuliinile), neutraliseerib ja eemaldab mürgid.

Ravimi võtmine parandab maksa seisundit ja toimimist, närvisüsteemi, suurendab immuunsust, omab choleretic ja spasmolüüsi, eemaldab toksiinid. Sellel on tugev antioksüdant.

Ravimi võtmine parandab maksa seisundit ja funktsiooni.

Tööriist vähendab "halva" kolesterooli ja küllastunud rasvhapete taset, takistades naastude moodustumist. Lisaks sellele "ekstraktib" rasvkoest pärit rasva varusid, mis kaasnevad nende kaasamisega energia metabolismi.

Farmakokineetika

Kui tarbitakse koos kapsli või Berlitione 600 tabletiga, tungib tiokhape kiiresti sooleseinasse. Ravimi ja toidu samaaegne manustamine vähendab selle imendumist. Aine maksimaalne väärtus vereplasmas on täheldatud 0,5-1 tundi pärast manustamist.

See on kapslite kasutamisel kõrge biosaadavuse tase (30-60%) tänu presistemilisele (maksa esialgse läbimise ajal) biotransformatsioonile.

Kui ravimit süstitakse, on see arv väiksem. Keha rakkudes laguneb tiokhape. Saadud metaboliidid 90% ulatuses erituvad neerude kaudu. 20-50 minuti pärast tuvastatakse ainult ½ mahtu.

Ravimi ja toidu samaaegne manustamine vähendab selle imendumist.

Tahkete farmakoloogiliste vormide kasutamisel sõltub biotransformatsiooni tase seedetrakti seisundist ja ravimiga pestud vedeliku kogusest.

Näidustused

Tiokthappe ravi on ette nähtud:

  • ateroskleroos;
  • ülekaalulisus;
  • HIV;
  • Alzheimeri tõbi;
  • alkoholivaba steatohepatiit;
  • polüneuropaatia diabeedi ja alkoholi mürgistuse tõttu;
  • maksa rasvane hepatoos, fibroos ja tsirroos;
  • viiruse ja parasiitide kahjustused;
  • hüperlipideemia;
  • mürgistus alkoholiga, kahvatuvärv, raskemetallide soolad.

Ravimit ei tohiks määrata ülitundlikkuse suhtes alfa-lipohappe ja ravimi komponentide suhtes. Kasutusjuhendis sätestatakse sissepääsupiirangud järgmistele patsientide rühmadele:

  • alla 18-aastased lapsed ja teismelised;
  • rasedad ja imetavad naised.

Rasedad ja imetavad naised ei soovi ravimit võtta.

Kapsli ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu ravimit ei kasutata päriliku haiguse puhul - malabsorptsioon (dekstroosi ja fruktoosi talumatus).

Kuidas võtta berlition 600?

Annus ja annustamisskeem sõltuvad patoloogiast, patsiendi individuaalsetest omadustest, seotud haigustest ja metaboolse häire tõsidusest.

Täiskasvanutele

Suukaudset ravimit manustatakse täiskasvanutele ööpäevases annuses 1 kapsel (600 mg päevas).

Näiduste kohaselt suureneb kogus, jagades annuse kaheks annuseks, üks kapsel 2 korda päevas, et vähendada kõrvaltoimete riski.

On tõestatud, et terapeutiline toime närvikoele on ühekordse süstimisega 600 mg ravimit. Ravi kestab 1-3 kuud. Ravimit tarbitakse pool tundi enne sööki veega.

Ravimit võetakse suu kaudu, pool tundi enne sööki, veega.

Ravimi määramisel infusioonina (droppers) manustatakse seda tilgutades ravi alguses. Päevane annus - 1 ampull. Enne kasutamist lahjendatakse sisu 1:10 0,9% soolalahusega (NaCl). Tilguti reguleeritakse aeglaseks (30 min). Tilguti väljastamine. Ravi kestus on 0,5-1 kuud. Vajadusel määrake 0,5-1 kapsli säilitusravi.

Berlitioni nimetamine 600 lapsele

Juhised ei soovita ravi Berlithione'ga, kui patsiendid on lapsed ja noorukid. Mõõduka ja raske diabeetilise perifeerse polüneuropaatia korral kasutatakse ravimit arsti poolt määratud viisil. Ravi algstaadiumis manustatakse seda intravenoosselt soovitatavas annuses 10–20 päeva.

Juhised ei soovita ravi Berlithione'ga, kui patsiendid on lapsed ja noorukid.

Pärast patsiendi seisundi stabiliseerimist viiakse see suukaudsesse manustamisse. Mitmete uuringute tulemusena ei leitud negatiivset mõju vormimata ja kasvavale organismile. Ravimit määratakse korduvalt korduvalt aastas. Ennetava meetmena võetakse ravim pikka aega.

Diabeediravi

Diabeetilise patoloogia ja selle tüsistuste ravis on parim ravi diabeetilise polüneuropaatiaga, alfa-lipohape. Ravim näitab kiiret positiivset tulemust, kui manustatakse infusiooni soovitatava täiskasvanu annuses, ja kapslite kasutamist kasutatakse saadud toime tugevdamiseks.

Alates sellest ajast ravim mõjutab glükoosi metabolismi ja selle manustamine nõuab regulaarset suhkru taseme jälgimist.

Alates sellest ajast ravim mõjutab glükoosi ainevahetust ja moduleerib rakusiseseid signalisatsiooniteid, eriti insuliini ja tuumaenergiat, selle vastuvõtmine nõuab regulaarset suhkru taseme jälgimist ning on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annust.

Kõrvaltoimed

Individuaalse tundlikkusega ravimi komponentidele on täheldatud erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimeid.

Äärmiselt harva on ravimil hematopoeetilisele süsteemile negatiivne mõju, mis avaldub kujul:

  • väikesed verejooksud (purpura);
  • veresoonte tromboos;
  • trombotsütopaatia.

Äärmiselt harva on ravil negatiivne mõju vereloome süsteemile, mis avaldub vaskulaarse tromboosi vormis.

Kesknärvisüsteem

Harva esineb kesknärvisüsteemi ravimi suhtes negatiivne reaktsioon. Kui see juhtub, ilmub see järgmiselt:

  • lihaskrambid;
  • nähtavate objektide kahekordistamine (diplopia);
  • organoleptilise taju perversioonid.

Kesknärvisüsteemi osalt võib ravimil olla negatiivne reaktsioon lihaskrampide kujul.

Metabolism

Harva esines veresuhkru langus glükolüüsitegurite aktiveerimise ja glükogeeni kontsentratsiooni suurenemise tõttu. Üksikud patsiendid kaebavad hüpoglükeemia sümptomite pärast.

Immuunsüsteem

Allergiad

Ilmneb järgmistest sümptomitest:

  • lokaalne lööve nahal;
  • punetus;
  • sügelustunne;
  • dermatoos.

Allergia - üks ravimi võtmise kõrvaltoimeid.

Süstimistega võib kaasneda punetus ja ebamugavustunne manustamisalal.

Erijuhised

Valmistatud lahustel on valgustundlikkus, seega tuleb need valmistada vahetult enne läbipaistmatute materjalide ekraani sisseviimist või kaitsmist. Diabeedi korral on näidustatud regulaarne vereloome seire.

Alkoholi võtmine ravi ajal selle ravimiga mõjutab metaboolsete protsesside kiirust ja vähendab ravimi efektiivsust. Patsient peab ravi kestel täielikult kõrvaldama etüülalkoholi kasutamise.

Patsient peab ravi kestel täielikult kõrvaldama etüülalkoholi kasutamise.

Mõju mehhanismide võimele

Alates sellest ajast ravimi mõju psühhomuskulaarsele toonile ja signaalitöötluse kiirusele ei ole uuritud, on vajalik pöörata ettevaatlikult ja töötades pöörlevate masinaosadega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad kinnitatud uuringud ravimi tungimise kohta loote platsenta kaudu ja võimalik transport Berlition 600 piima, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada loote kandmisel ja imetamise ajal. Kui raseda naise terapeutiline kasutamine on vajalik, peab arst hindama retsepti riske ja põhjendatust. Imetamise ajal tuleb laps viia segusse.

Kui ravimit kasutatakse lootele, ei ole see soovitatav.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine on äärmiselt harv. Erandjuhtudel, kui annust ületatakse 2-3 korda, täheldatakse tõsist mürgistust, millele on lisatud:

  • desorientatsioon;
  • paresteesia;
  • happe-aluse tasakaalu häirete ilmingud;
  • suhkru järsk langus;
  • punaste vereliblede lagunemine;
  • vere rikkumine;
  • verehüübed;
  • lihaste atoonia;
  • kõikide organite keeldumine.
  • Erandjuhtudel, kui annust ületatakse 2-3 korda, täheldatakse tõsist mürgistust, millega kaasneb verehüüvete teke.

Eespool loetletud sümptomite korral peab patsient haiglas kiiresti meditsiinilist abi osutama. Enne kiirabi saabumist pestakse mao, antakse absorbendid.

Koostoimed teiste ravimitega

Koos Berlition 600 kasutamisega ei ole soovitatav määrata ravimeid, mis sisaldavad metalle (plaatina, kuld, raud). Vajalik on korrapärane diabeedivastaste ainete testimine ja annuse kohandamine. Ravimit ei kombineerita Ringeri lahusega, teiste lahendustega, mis hävitavad molekulaarseid sidemeid.

Analoogid

Sarnased vahendid on:

Tiolepta - üks ravimi analooge.

Ravimi analooge ja geneerilisi ravimeid on üle 50.

Ravim vabastatakse retsepti alusel.

Kas ma saan ilma retseptita osta?

Berliini hind 600

Ukrainas maksumus ulatub 512 kuni 657 UAH, Venemaal - 772-857 rubla.

Ravimi säilitamise tingimused

Hoidke ravimit pimedas temperatuuril kuni 25 ° C. Vältida tuleks ravimite kontrollimatu kasutamise võimalust.

Hoidke ravimit pimedas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.

Berlition 600 ülevaated

Arstid

Boris Sergeevich, Moskva: „Hea ravim, mida Saksamaa toodab. Kliinikus praktiseerime pidevalt Berlition 600 väljakirjutamist polüneuropaatiate kompleksravis vastavalt soovitatud raviskeemile koos vitamiinide, vaskulaarsete ja psühhoaktiivsete ravimitega. Vastuvõtmise mõju on piisavalt kiire. Kogu praktikas ei olnud kõrvaltoimeid. ”

Sergei Alexandrovich, Kiiev: „Meie meditsiinikeskuses kasutatakse Berlition 600 vastuvõtmist laialdaselt diabeetilise polüneuropaatia ja retinopaatia raviks. Keerulises ravis annab ravim hea toime. Ainult on vaja kaitsta patsienti alkoholi eest, vastasel juhul ei ole ravi positiivset tulemust. ”

Piaskledin, Berlithion, Iopherase, sklerodermia jaoks. Scleroderma salv ja koor

Meditsiinikonverents. Alfa-lipohappe kasutamine.

Patsientidest

Olga, 40, Saratov: „Minu abikaasal on pikk diabeetik. Sõrmedes oli tuimus, nägemine halvenes. Arst soovitas tilgutajale Berlition 600-ga. Pärast 2 nädalat möödudes läksid goosebumpid, tundus tundlikkus. Meid koheldakse ennetuskursustega. ”

Gennadi, 62-aastane, Odessa: „Olen ​​juba ammu haigestunud suhkurtõvega, mida raskendab polüneuropaatia. Ta kannatas väga, arvas, et midagi ei tagastaks normaalset olukorda. Arst määras Berlithion 600 IV dropperite kursuse, mis sai veidi lihtsamaks ja kui ma hakkasin pärast kapslite võtmist pärast heakskiitu, tundsin end veelgi paremini. Ainult tihti ma annan verd annetada suhkru eest. "

Marina, 23, Vladivostok: „Olen ​​lapsepõlvest alates kannatanud diabeedi all. Seekord määrasid nad haiglas Berlitioniga dropperid. Suhkur langes 22-lt 11-le, kuigi arst ütles, et see on kõrvalmõju, kuid see meeldib. ”

300 mg tabletid ja kaadrid ampullides Berlition 600: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Berlition. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Berlitioni kohta ainult reaalset ülevaadet, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida täiskasvanutel ja lastel hepatiiti, tsirroosi, alkoholi ja diabeetilist polüneuropaatiat, mille jaoks seda on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Berlitioni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Vabastage vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühelt poolt - risk, värvus on kahvatukollane, ristlõikes on teraline ebaühtlane pind (10 tükki blisterpakendites, 3,6,10 blistrit pappkimbus).
  2. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tume klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 salv pappkarbis.
  3. Berlition 600 süstid: 24 ml tume klaasist ampullides, 5 ampullit plastikust kaubaalustes, 1 kaubaalust karbis.

Peamine toimeaine on tiokhape:

  • Ühes kontsentraadi ampullis - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tabletis - 300 mg.

Farmakoloogiline toime

Diabeediga patsientidel aitab ravim kaasa orgaanilise ketohappe (püruvilise) vereplasma taseme paranemisele. Ravim Berlition aitab kaasa veresoonte glükoosisisalduse ennetamisele, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdandi komponendi moodustumist glutatioonina.

Selle toime tulemusena parandab ravim perifeersete närvide toimimist sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks aitab alfa-lipohape parandada maksa toimimist. Pärast manustamist ravimi toimeaine sisse imendub seedetraktis üsna hästi.

Berlithioni suukaudseks manustamiseks on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena ja väike osa sellest ei muutu. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

Mis aitab Berlithionil? Ettenähtud tabletid ja süstid:

  • fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend

Berlition võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei saa närida ega purustada. Täiskasvanute ööpäevane annus on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi kujul olev preparaat, mis on lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, manustatakse tilkhaaval 250 ml-s pool tundi. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus on 300-600 mg. Berlition'i intravenoosne manustamine toimub tavaliselt 2-4 nädala jooksul, seejärel kantakse patsient suukaudselt ravimi tarbimisse.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 mg kuni 1200 mg.

Diabeetilise polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipohapet annuses 600 mg päevas.

Vastunäidustused

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Kõrvaltoimed

Berlition'i kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem.
  • Seedetrakti osa: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheite häired.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: pea raskustunne, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • Südame-veresoonkonna süsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha õhetus, valu ja tiheduse tunne rinnus.
  • Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia, peavalu, liigse higistamise, pearingluse ja nägemishäirete sümptomid. Mõnikord on hingamisraskused, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võivad intensiivsemad olla paresteesiad koos goosebumpidega.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsiendikategoorias. Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Erijuhised

Ravikuuri kestel on vaja loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest, sest etanool vähendab tiokhape tõhusust. Diabeediga patsiendid peavad pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust.

Piimatoodete söömine ning magneesiumi- ja rauapreparaatide võtmine ravi ajal peaks olema pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga, siis paraneb selle toime.

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt:

  • suurendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
  • tsisplastiini terapeutilise toime vähenemine;
  • Alfa-lipoonhape seondub metallide, sealhulgas magneesiumi, raua ja kaltsiumiga, kompleksseteks ühenditeks, mistõttu neid elemente sisaldavate preparaatide kasutamine ning piimatoodete kasutamine on lubatud ainult 6-8 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimi Berlition analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Lipotikson.
  2. Tiokthape.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipohape.
  5. Neurolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamiid.
  8. Octolipen.
  9. Tiolipoon.
  10. Alfa lipohape.
  11. Tiogamma.
  12. Espa Lipon.

Hepatoprotektorite rühm hõlmab analooge:

  1. Anthrase
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Olulised fosfolipiidid.
  6. Heptral
  7. Silymar
  8. Tykveool.
  9. Bonjigar
  10. Tiokthape.
  11. Hepabos.
  12. Hepabeen
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicket.
  19. Prohepar.
  20. Piima ohakas.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Lõika Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipoon.
  29. Metroo
  30. Eslidiin.
  31. Ursofalk
  32. Tiotriazoliin.
  33. Phosphogliv.
  34. Sylegon
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfonikal.
  38. Silibiniin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksükoolhape.
  42. Ursoliv.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metioniin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Berlitioni keskmine maksumus (300 mg pill 30) Moskvas on 800 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksis 916 rubla. Retsept.

Tablette hoitakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Kapsleid hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Berlition kapslite kõlblikkusaeg on 300-3 aastat ja kapslid on 600... 2,5 aastat.

Lingidele klõpsates saate teada, milliseid analooge kasutatakse haiguste raviks: alkoholism, alkoholipolüneuropaatia, hepatiit, hepatosis, diabeetiline polüneuropaatia, rasvmaks, mürgistus, metallist mürgistus, polüneuropaatia, krooniline hepatiit, tsirroos

600: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Kõrge kvaliteediga antioksüdantide omadustega Saksa ravim.

See võib reguleerida süsivesikute ja lipiidide metabolismi, mis viib energia metabolismi normaliseerumiseni ja rakumembraanide struktuuri taastamiseni.

Kasutatakse närvirakkude funktsionaalsete ja struktuuriliste patoloogiate raviks. Hoolimata oma kasulikest omadustest ei sobi see ise raviks ja seda määrab ainult arst.

Annuse vorm

Berlition 600 on saadaval kahes ravimvormis. Esimene on ampullid, mis sisaldavad rohekaskollast vedelikukontsentraati. Sellest valmistatakse infusioonilahus. Ühe ampulli maht on 24 ml, see on valmistatud tumedast klaasist. Pakett sisaldab 5 tükki.

On ka suukaudne ravimvorm - Berlition 600 kapslid, mis sisaldab 30 kapslit.

Kirjeldus ja koostis

Põhiline ja ainus toimeaine mõlemas Berlition 600 vormis on tiokhape. 1 ml kontsentraadi annus on 25 mg. Ühes suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslis - 600 mg.

Tiokthape on antioksüdant, mis on võimeline siduma vabu radikaale. Nende suurenenud kogus kehas võib esineda paljudes patoloogilistes protsessides. Oht on see, et vaba radikaalide liig viib rakkude vananemisele, nende struktuuri ja funktsionaalse võime katkestamisele.

Teine tiokthappe nimi on α-lipoic. See aine moodustub teatud biokeemiliste reaktsioonide käigus inimkehas loomulikult. Pärast seda osaleb ta sellistes olulistes protsessides nagu:

  1. Oksüdatiivne dekarboksüülimine.
  2. Glükoosi ja glükogeeni metabolism.
  3. Lipiidide ja kolesterooli metabolismi reguleerimine jne.

Tiokthape vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja aitab ületada insuliiniresistentsust.

Tänu oma antioksüdeerivale toimele kaitseb see aine rakke endogeensete või võõrkehade lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Ravi ajal väheneb patoloogiliste metaboliitide akumulatsioon ja väheneb närvikoe turse. Fosfolipiidide biosünteesi suurendamisega taastab tiokhape rakumembraanide struktuuri ja närviimpulsside juhtimise.

Kompleksne toime aitab vähendada alkoholi negatiivset mõju kehale, hüpoksiale ja kudede isheemiale. See toob kaasa polüneuropaatia ilmingute nõrgenemise, mis on tundlikkuse kadumine, põletustunne, tuimus ja valu.

Seega on tiokhappel järgmised toimed:

  1. Hepatoprotektiivne.
  2. Hüpokolesteroleemiline.
  3. Lipiidide alandamine.
  4. Hüpoglükeemiline.
  5. Antioksüdant.
  6. Antitoksiline.
  7. Decongestant.
  8. Neurotroofne.

Farmakoloogiline rühm

Näidustused

täiskasvanutele

Berlition 600-d kasutatakse järgmiste ravimite raviks:

lastele

Ravim on mõeldud ainult täiskasvanute raviks.

rasedatele ja imetamise ajal

Piisav kogemus selle patsiendikategooriaga ei ole seetõttu raseduse ja imetamise perioodid berylitione vastunäidustuseks.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. Ülitundlikkus põhi- või abikomponendi suhtes.
  2. Patsiendi vanus kuni 18 aastat.
  3. Raseduse ja imetamise periood.

Kasutamine ja annused

täiskasvanutele

Ampullis olevast kontsentraadist valmistage lahus. Selleks lahjendatakse ampulli sisu 250 ml soolalahusega. Saadud ravimit manustatakse infusiooni teel, aeglaselt, vähemalt 30 minutit.

Pärast kontsentraadi lahjendamist tuleb lahust kohe kasutada, sest see muudab valguse toimel farmakoloogilisi omadusi. Ravi kestus võib kesta 2 kuni 4 nädalat. Vajadusel jätkatakse ravi suukaudse Berlithione'ga.

Kogu kestuse määrab arst iga patsiendi kohta eraldi.

Kapslite kujul võetakse Berlithion 600 üks kord päevas 30 minutit enne sööki, sest toit aeglustab ravimi imendumist. Kapslit ei saa närida ega vaja vett juua. Haiguse rasked vormid algavad infusioonivormiga.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal teatasid patsiendid kaebustest järgmiste kõrvaltoimete kohta:

  1. Maitse rikkumine, krambid.
  2. Muutused veres.
  3. Glükoosi kontsentratsiooni tugev langus ja hüpoglükeemia tunnused (pearinglus, nõrkus, higistamine).
  4. Allergilised reaktsioonid, nahalööbed.
  5. Ebamugavustunne Berlition'i infusioonivormi süstekohal.

Koostoimed teiste ravimitega

Berlition 600 ei tohi manustada samaaegselt rauapreparaatidega, kuna toimeaine võib moodustada metallidega vähesel määral lahustuvaid komplekse. Samuti ei ole soovitatav kasutada samaaegselt piimatoodetega.

Ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Ampullikontsentraat ei sobi fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri vedeliku lahustega.

Tiokthape suurendab insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Kui samaaegselt kasutatakse alkoholi või etanooli sisaldavaid preparaate, väheneb Berlitioni terapeutiline efektiivsus.

Erijuhised

Ravim kuulub retseptirühma. Vajadus selle kasutamise ja ravirežiimi üle määratakse ainult arsti poolt.

Tiokhappe võime vähendada glükoosisisaldust nõuab selle indikaatori pidevat jälgimist veres, eriti diabeediga patsientidel ja ravi algstaadiumis. Väga sageli on vajalik insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine.

Ravi ajal peavad patsiendid välistama alkoholi tarbimise. Piirang mõjutab ka ravikuuride vahelist perioodi.

Infusioon võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Sümptomite tekkimisel, puudulikkusel või muul ebamugavustundel, Berlition tühistatakse.

Kontsentraadi lahustina ampullides võib kasutada ainult füsioloogilist soolalahust. Lahutatud ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, pakkides pudeli fooliumisse või paigutades selle spetsiaalsesse pimedasse kotti. Selle meetodiga lubatakse ravimit säilitada ainult 6 tundi.

Sõidukijuhid ja ohtlike masinatega töötavad inimesed peaksid olema ettevaatlikud, kuna Berliti võimet mõjutada psühhomotoorseid reaktsioone ei ole täielikult teada. See peaks arvestama ravimi kõrvaltoimete tõenäosusega, mis võib ilmneda pearingluses, nägemishäiretes ja halbuses.

Ravi alguses võib paresteesia intensiivistada indekseerimise tunnete ilmnemisel.

Kuna kapslite abiainena on sorbitooli sisaldus, ei ole Berlition näidustatud fruktoositalumatusega patsientidele.

Üleannustamine

Berlithione soovitatavate annuste ületamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja peavalu. Rasketel juhtudel ilmub patsient:

  1. Krambid.
  2. Psühhomotoorne agitatsioon.
  3. Teadvus.
  4. Raske hüpoglükeemia.
  5. Skeletilihaste nekroos.
  6. Vere moodustumise patoloogia.
  7. Siseorganite puudulikkus.

Üleannustamise kahtluse korral hospitaliseeritakse patsient kiiresti. Sümptomaatiline mürgistusravi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Ladustamistingimused

Ravim tuleb hoida pimedas kohas. Lubatav temperatuurivahemik - kuni 25 kraadi.

Analoogid

Tiokthappe alusel toodetakse ka teisi ravimeid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime:

  1. Alpha Lipon. Saadaval kaetud tablettidena. Toimeaine annus ühes tabletis võib olla 300 või 600 mg. Odavam analoog Berlitiona Ukraina toodangust.
  2. Dialipone Suukaudsel kujul on see saadaval ainult annuses 300 mg, seega võetakse kaks kapslit korraga. Tootja - Ukraina. On olemas ka infusioonivorm.
  3. Dialipon Turbo. See on infusioonilahus, mille toimeaine kontsentratsioon on vähenenud 1 ml-s. Saadaval 50 ml viaalis. Ei vaja lahustumist. See on lühem poolväärtusaeg.
  4. Lipohape. Saadaval süstelahuse kujul, mis süstitakse intramuskulaarselt ja heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrias. Lisaks polüneuropaatiale on näidustused maksahaigus, koronaar-ateroskleroos ja mürgistus. Pakendis on 10 ampulli.
  5. Tiogamma. Saadaval tablettidena annuses 600 mg ja infusioonilahusena. Ampulli maht on 20 ml. näidustused ja farmakoloogilised toimed vastavad Berlition'ile.
  6. Thiogamma Turbo. Saadaval 50 ml viaalis. Lahus on kasutusvalmis ja ei vaja lahusti lisamist.
  7. Tiokhape. Ravim on saadaval tablettide ja parenteraalse lahuse kujul. Lahust võib manustada intravenoosselt (ilma lahustita) ja infusiooni (naatriumkloriidiga). Tiokhape tablettidel on toimeaine kõrge vabanemise kiirus ja imendumine. Päevane annus on 1 tablett.
  8. Tioctodar. Saadaval süstelahusena, mida manustatakse intravenoosselt ja mis vajab naatriumkloriidi lahjendamist. Pakend võib olla 1, 5 või 10 pudelit.
  9. Espa-Lipon. Saadaval 200 ja 600 mg tablettidena ning süstelahusena. Üks ampull võib sisaldada 300 või 600 mg toimeainet. Üks tablettide abikomponente on laktoos, mida tuleb arvesse võtta selle aine ainevahetushäiretega inimestel.

Berlition 600 maksumus on keskmiselt 797 rubla. Hinnad ulatuvad 704 kuni 948 rubla.

Suurenenud bilirubiin vastsündinutel: põhjused

Kiire, aeglase süsivesiku, pika ja kiirelt imenduva toidu loetelu