Berlition 300 tabletti

Tabletid Berlition 300 - hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne aine.
Tioktiline (alfa-lipohappe) hape on otsese (siduvate vabade radikaalide) endogeenne antioksüdant ja kaudne (taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas ning vähendab ka insuliiniresistentsust. Tiokthape on endogeenne vitamiinitaoline aine ja selle biokeemilise toime olemus on B-vitamiinide lähedal, parandab neuronaalset trofismi, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi ja parandab maksafunktsiooni.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti (toit vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 25-60 minutit. Tiokthappe absoluutne biosaadavus manustamisel on 30%. Sellel on "esimese läbipääsu" mõju maksa kaudu, metaboliitide teke toimub ahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tagajärjel.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 25 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg.

Näidustused:
Ravim Berlition on ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia raviks; alkohoolne polüneuropaatia.

Kasutusviis:
On manustatud 2 tabletti (600 mg) ravimit Berlition 300 üks kord päevas.
Päevane annus - 600 mg.
Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga.

Võimalik pikaajaline ravimi kasutamine.
Arst määrab ravikuuri kestuse ja selle kordamise võimaluse.

Kõrvaltoimed:
Närvisüsteemist:
Väga harva: maitse muutus või rikkumine;
Seedetraktist:
Väga harva: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus;
Ainevahetuse osas: väga harva: glükoosi kontsentratsiooni vähenemine veres (paranenud glükoosi omastamise tõttu); On teatatud hüpoglükeemilise seisundi kohta, nagu pearinglus, higistamine, peavalu ja nägemishäired.
Immuunsüsteemi osa: väga harva: allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, urtikaaria (urtikaaria), sügelus, mõnel juhul - anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused:
Berlithion'i 300 tableti kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus tiokhappe või teiste ravimi komponentide suhtes; laktaasipuudus, pärilik laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom; rasedus, imetamine; laste vanus kuni 18 aastat (preparaadi kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Rasedus:
Ravimi Berlition 300 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal. Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud riske viljakuse, loote arengule ja ravimi embrüotoksilistele omadustele.
Ravimi Berlition 300 kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad andmed tiokhapphappe tungimise kohta rinnapiima.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Berlition 300 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust.
Ravimi Berlithion 300 ja raua, magneesiumi ning piimatoodete kasutamise (kaltsiumisisalduse tõttu) samaaegset kasutamist ei soovitata (tänu metallide komplekside moodustumisele).

Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi. Ravim Berlithion 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.
Etanool vähendab ravimi Berlithion 300 terapeutilist aktiivsust.

Üleannustamine:
Berlition'i üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.
Rasketel juhtudel (kui võtta täiskasvanutele rohkem kui 20 tabletti 300 mg annuses või lastel annuses> 50 mg / kg kehakaalu kohta): psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu märgatavad häired laktatsidoosi, hüpoglükeemiaga kooma areng), äge skeletilihase nekroos, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon, mitme organi puudulikkus.
Ravi: Kui kahtlustatakse tõsist tiokthappe mürgistust, on soovitatav haiglaravi hädaolukorras ja võtta meetmeid vastavalt üldistele põhimõtetele, mis on võetud juhusliku mürgistuse korral (oksendamine, maoloputus, aktiivsöe võtmine jne). Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja teiste mürgistust põhjustavate eluohtlike tagajärgede ravi peab toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tiokhapphappe sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Vormivorm:
Berlition 300 - õhukese polümeerikattega tabletid, 300 mg.
10 tabletti blisterpakendis (blister) [PVC kile / PVDC / alumiiniumfoolium].
Kartongpakendis on 3,6 või 10 blisterpakend koos kasutamisjuhendiga.

Koosseis:
1 tabletikile kaetud kile Berlithion 300 sisaldab toimeainet: tiokhape - 300 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 60,00 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 18,00 mg, mikrokristalne tselluloos - 165,0 mg, povidoon (K = 30) - 21,00 mg, magneesiumstearaat - 12 00 mg.
Shelli film:
Opadry OY-S-22898 kollane - 12,00 mg, mis koosneb: hüpromelloosist - 6,55970 mg, titaandioksiidist (171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaadist - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,6760 mg kinolinkollane värv (E 104) - 0,0750 mg, päikeseloojangukollane kollane värv (E 110) - 0,0290 mg; vedel parafiin - 3,0 mg.

Valikuline:
Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, on vaja pidevalt jälgida glükoosisisaldust plasmas, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul võib olla vajalik vähendada insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust, et vältida hüpoglükeemia teket.
Samaaegne eine võib mõjutada ravimi imendumist. Alkoholi vastuvõtmine vähendab Berlition 300 ravi efektiivsust, seetõttu peaksid Berlition 300 ravi ajal patsiendid hoiduma alkoholi tarbimisest kogu ravikuuri vältel ja võimaluse korral kursuste vahel.
Berlition 300 toimet autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele ei ole konkreetselt uuritud, seetõttu tuleb Berlition 300 ravi ajal hoolitseda autode juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

BERLITION 300

Tabletid, kilekattega ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on risk; vaade ristlõikes: heleda kollase värvusega ebatasane granuleeritud pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Kesta koostis: Opydray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,559 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, värvaine kinoliin kollane (E104) -0,075 mg; Päikesepaiste päikeseloojangukollane värv (Е110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiotsil (α-lipoiinhape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tiokts (α-lipoiin) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

- laste vanus (tõhusus ja ohutus ei ole kehtestatud);

- rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- rinnaga toitmine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Inside nimetab 600 mg (2 kaarti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Seedetrakti osa: võimalik (allaneelamisel) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse osa: hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

In vitro mõjutavad tiotsükliline (a-lipoiinhape) ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiin). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast Berlithion 300 ravimi võtmist hommikul soovitatakse pärastlõunal või õhtul kasutada raua, magneesiumi ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Samaaegse etanooli ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (a-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion 300 insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

">," content_to_web ":" Täna võtsin selle ravimi kapslitesse ja oli väga ärritunud. See maksab meile umbes $ 30 (Berlithion 600 mg) ja nüüd tuleb see ära visata: see sisaldab lisaaineid E123 (Amarant), mis on eriti ohtlik (kantserogeen, mis tõestab, et see vähendab vähktõbe, põhjustab kaasasündinud väärarenguid) loote südamed rasedatel naistel) ja on keelatud kasutada Venemaal ja Ukrainas (küsimus on selles, kuidas nad selliseid apteeke apteekides müüvad?). Otsige otsingumootorist teavet E123 lisandi kohta - õpid palju huvitavaid asju. "," Created_at ":<"rfc3339":"2013-03-07T02:24:37+03:00","display":"7 марта 2013, 02:24">,"href": "/ comments / permalink / 16836/1026 /", "is_hidden": vale, "id": 1026>, "create_at":<"rfc3339":"2014-02-27T18:54:11+03:00","display":"27 февраля 2014, 18:54">,"href": "/ comments / permalink / 16836/1211 /"><"complaints_cnt":"1","depth_level":1,"forum_proxy_url":"/comments/proxy/","answers_cnt":1,"is_hidden":false,"id":1026,"permissions":null,"author":<"nick":"Иван Золотов","is_banned":false,"email":"[email protected]","src":"https://cp-filin.mail.ru/pic?d=_qfUqc_x6ePC1GTZxp2Vdmv11OaaCdMLxsdoEQBj5u_0217Mzaidp_pQt-A01YPuYT6K2ZXrsan3CQUx2b02_rHNfX-xYqxABQsCL0SrW0Ig7W5apWS4JUqN6sDZ5PN2AHda5lJa60V94oerjS1fmVKfHdIHMkVwU-pw0g

">," content_to_web ":" Täna võtsin selle ravimi kapslitesse ja oli väga ärritunud. See maksab meile umbes $ 30 (Berlithion 600 mg) ja nüüd tuleb see ära visata: see sisaldab lisaaineid E123 (Amarant), mis on eriti ohtlik (kantserogeen, mis tõestab, et see vähendab vähktõbe, põhjustab kaasasündinud väärarenguid) loote südamed rasedatel naistel) ja on keelatud kasutada Venemaal ja Ukrainas (küsimus on selles, kuidas nad selliseid apteeke apteekides müüvad?). Vaadake otsingumootorist teavet E123 täienduse kohta - õpid palju huvitavaid asju. "," Parent_reply ": null," create_at ":<"rfc3339":"2013-03-07T02:24:37+03:00","display":"7 марта 2013, 02:24">,"href": "/ comments / permalink / 16836/1026 /">], "kasutaja": null >>> ">

Berlition 300

Hinnad online-apteekides:

Berlition 300 on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

Berlition 300 on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, ühel küljel on risk, kahvatukollane; sektsioonis on näha helekollane granuleeritud struktuur (10 tükki blisterpakendites, 3, 6 või 10 blistrit sisaldavas karbis);
  • kontsentraat lahuse valmistamiseks infusioonilahuste valmistamiseks 25 mg / ml: läbipaistev, rohekaskollane (12 ml tume klaasi ampullides, mis on murdejoonega valge rõnga kujul; 5, 10 või 20 ampulli pappkarpis; karbis pakendis 1 salv).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Berlition 300 kasutamise kohta.

Ühe tableti koosseis:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipoiinhape) - 300 mg;
  • Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, povidoon;
  • kilekate: Opydray OY-S-22898 kollane (naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, hüpromelloos, päikeseloojangukollane kollane päikeseloojang, titaandioksiid, kinoliin-kollane värv).

Ühe kontsentraadi ampulli koostis:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipohappe) hape (alfa-lipohappe etüleendiamiinisoola kujul) - 300 mg;
  • Abikomponendid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Alfa-lipohape on otsese ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant, samuti alfa-ketohapete oksüdatiivsete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada vere glükoosi taset ja suurendab glükogeenisisaldust maksas; stimuleerib kolesterooli metabolismi; osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises; vähendab insuliiniresistentsust.

Alfa-lipohappe antioksüdatiivne toime avaldub võimes kaitsta rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, valkude lõplike glükosüülimissaaduste (diabeedihaigetel) moodustumise vähenemine närvirakkudes, antioksüdandi glutatiooni füsioloogilise sisalduse suurenemine ja endoneuraalse verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni paranemine.

Vähendades veres glükoosi taset, mõjutab tiokhape suhkurtõve korral glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendab mitmehüdroksüülsete alkoholide kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Alfa-lipohape on seotud rasvade ainevahetusega: see suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mis viib rakumembraanide kahjustatud struktuuri paranemiseni. Lisaks normaliseerib tiokhape närvirakkude impulsside ja energia metabolismi juhtimist.

Alfa-lipohappe mõjul kõrvaldatakse alkoholi metabolismi produktide toksiline toime, väheneb vabade radikaalide liigne moodustumine, väheneb isheemia ja endoneuraalne hüpoksia.

Seega on Berlithion 300 neurotroofne, antioksüdant ja hüpoglükeemiline toime ning parandab ka rasvade ainevahetust.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab selle võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatuna imendub alfa-lipohape seedetraktis kiiresti. Söömine aeglustab imendumise kiirust. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 25 kuni 60 minutit. Absoluutne biosaadavus on 30%, mis on tingitud esimesest maksakäigust. Metaboliseeritakse külgahela konjugeerimise ja oksüdatsiooniga. Jaotusruumala on ligikaudu 450 ml / kg. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T1/2) on 25 minutit. Plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg.

600 mg alfa-lipohappe parenteraalsel manustamisel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 30 minuti pärast ja keskmiselt 20 μg / ml.

Näidustused

Berlition 300-d kasutatakse diabeedi- ja alkohoolse neuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (õhukese polümeerikattega tablettide puhul);
  • raseduse ja imetamise periood;
  • kuni 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus alfa-lipohappe või teiste Berlition 300 koostisainete suhtes.

Berlition 300: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Berlition 300 tablette võetakse suu kaudu tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki. Tablett tuleb tervelt alla neelata, juua rohkelt vett või muud vedelikku.

Päevane annus on 600 mg (kaks tabletti), seda võetakse üks kord päevas. Ravi kestust ja korduvate kursuste võimalust määrab arst. Oletame, et ravimit võetakse pikka aega.

Berlition 300 lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Lõpetatud infusioonilahuse saamiseks lahjendatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahuses (1-2 ampulli kontsentraati 250 ml naatriumkloriidi kohta). Saadud lahust manustatakse intravenoosselt vähemalt 30 minutit. Kuna tiokhape on valguse suhtes tundlik, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne manustamist ja kaitsta otsese valguse eest, näiteks katta see alumiiniumfooliumiga. Valmistatud lahust võib säilitada pimedas kohas, kuid mitte üle 6 tunni.

Ravimi päevane annus on 1-2 ampulli (300-600 mg tiokhape). Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Seejärel kantakse patsient ravi Berlition 300-ga tablettidena (päevane annus - 300-600 mg).

Kõrvaltoimed

  • ainevahetus: väga harva - veresuhkru taseme langus (kuni hüpoglükeemilise seisundini, mis väljendub peavalu, pearinglus, higistamine ja nägemishäired);
  • hemostaasi süsteem: väga harva - veritsuste suurenemine vereliistakute düsfunktsiooni, purpura tõttu;
  • närvisüsteem: väga harva - kahekordne nägemine silmis, häired või maitse muutused, krambid;
  • immuunsüsteem: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus; üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk;
  • lokaalsed reaktsioonid (intravenoosne): väga harva - infusioonilahuse süstekoha põletustunne;
  • muud reaktsioonid: hingamisraskused ja suurenenud koljusisene rõhk (ilmnevad Berlition 300 kiire intravenoosse manustamise korral ja liiguvad spontaanselt).

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on oksendamine, iiveldus ja peavalu. Kui lastel manustatakse annuses üle 50 mg / kg või täiskasvanutel rohkem kui 20 tabletti, esinevad generaliseerunud krambid, teadvuse hägusus või psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), hemolüüs, raske happe-aluse tasakaalustatus, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, skeletilihaste äge nekroos, mitmete elundite puudulikkus, luuüdi funktsiooni pärssimine.

Kui tekib kahtlus ravimi tõsise joobeseisundi korral, on soovitatav patsiendi haiglaravi ja standardmeetmed mürgistuse korral (maoloputus ja oksendamine, sorbentide võtmine jne). Laktatsidoosi, krampide ja muude eluohtlike seisundite ravi toimub intensiivravi põhimõtete kohaselt.

Tiokthappe suhtes puudub spetsiifiline antidoot. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja sundfiltratsioonimeetodid ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid või insuliini, peaksid regulaarselt jälgima vere glükoositasemeid (eriti tiokthappega ravi alguses), et vältida hüpoglükeemia teket (võib osutuda vajalikuks suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annuse vähendamine).

Kui iiveldus, halb enesetunne, sügelus ja muud ülitundlikkusreaktsioonid tekivad, tuleb Berlition 300 kohe katkestada.

Söömine vähendab ravimi imendumist ja alkohol vähendab ravi efektiivsust, nii et ravi ajal ja kursuste vahelisel ajal on vaja alkoholi joomist hoiduda.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalsed uuringud tiokhapphappe mõju kohta psühhomotoorsetele võimetele ei ole läbi viidud, mistõttu ravi ajal tuleb sõidukeid juhtida ettevaatlikult ja teostada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Concentrate ja Berlithion 300 tabletid on rasedatele vastunäidustatud, kuna kliiniline kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal on piiratud.

Puuduvad andmed alfa-lipohappe tungimise kohta rinnapiima, mistõttu Berlition 300 ei soovitata kasutada imetamise ajal.

Ravimi koostoime

Berlithion 300 ei soovitata kasutada magneesiumi- ja rauapreparaatidega, samuti piimatoodetega (kuna need sisaldavad kaltsiumi). Tiokhappe ja loetletud metalli sisaldavate preparaatide ja preparaatide kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Berlithion 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust ja suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Alkoholi tarvitamisel väheneb ravimi terapeutiline aktiivsus.

Alfa-lipoiinhape interakteerub suhkrumolekulidega, et moodustada halvasti lahustuvad kompleksid, seetõttu ei saa infusioonilahuse valmistamiseks kasutada Ringeri lahuseid, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja SH-rühmade või disulfiidsildadega reageerivaid lahuseid.

Analoogid

Valgul Vaalium 300 on alfa-lipoehape, Lipotioksin lipoehapet, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon tioktiinhape, Thioctacid 600 T tioktiinhape-viaal, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LIPON.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Infusioonilahuse kontsentraati ei tohi külmutada ega otsese valguse käes.

Aegumiskuupäev: tabletid, kaetud kilega - 2 aastat, kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks - 3 aastat.

Valmistatud lahust võib hoida valguse eest kaitstult kuni 6 tundi.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 300 arvustust

Ravimit on edukalt kasutatud maksahaiguse ja diabeediga patsientide raviks, seega on tagasiside Berlition 300 kohta enamasti positiivne. See vähendab hästi veresuhkru taset, kõrvaldab lihasnõrkuse, peatab tundlikkuse vähenemise. Kõrvaltoimed on haruldased.

Patsientide arvates on puudused ravimi kõrged kulud ja korduvate kursuste sagedus. Mõned ütlevad, et ravim on efektiivne ainult koos teiste vahenditega.

Berlition 300 hind apteekides

Ravimit, mis on kaetud tablettide kujul (30 tk pakendi kohta), saab osta 730-790 rubla kohta. Berlition 300 hind infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul, 25 mg / ml (5 ampulli pakendi kohta) on 500–580 rubla.

Kuidas ravida diabeet Berlition 300-ga?

Berlition 300-l on hepatoprotektiivsed omadused. Positiivne mõju kehale antioksüdandi koostises esinemise tõttu. Ravim ei sisalda agressiivseid aineid. Selle tõttu laieneb selle rakendusala.

Berlition 300-l on hepatoprotektiivsed omadused.

Vabanemise ja koostise vormid

Ravimit saab osta kahes sordis: tabletid ja lahus. Abinõu on ühekomponentne - tiokthape omab kehale hepatoprotektiivset toimet. Ühes tabletis on toimeaine kontsentratsioon 300 mg. Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab ka tiokthapet. 1 viaal sisaldab 388 mg ainet alfa-lipohappe soola kujul. See kogus vastab 300 U põhikomponendile.

Tabletid on saadaval blisterpakenditena, mis asetatakse pakenditesse 3, 6 ja 10 tk. Ampullid on pappkarpides 5, 10 ja 20 tk. Ravim sisaldab teisi aineid. Näiteks sisaldab lahuse koostis lisaks süstevett. Tablettide koostis:

  • magneesiumstearaat;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • naatriumkroskarmelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • Hüdrogeenitud ränidioksiid.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine (tiokhape) on vitamiinide omaduste ja struktuuri poolest sarnane aine. Selle teised nimed: lipoiline, alfa-lipohape. Sellel komponendil on antioksüdantsed omadused. Positiivset mõju annab vabade radikaalide aktiivsuse pärssimine.

Ravimi toimeaine on vitamiinide omaduste ja struktuuri poolest sarnane aine.

Antioksüdandi peamine ülesanne on aeglustada toitu või organismi toodetud toitainete oksüdeerumisprotsessi. Seetõttu taastuvad biokeemilised reaktsioonid, paraneb siseorganite töö.

Tiokthape tekib organismis looduslike protsesside tulemusena. Metaboolsete häirete ja muude biokeemiliste reaktsioonide korral aeglustub tootmisprotsess, mis viib erinevate ühendite oksüdeerumise kiirenemiseni. Tiokthappe tootmine toimub alfa-ketohapete dekarboksüülimise tõttu. Berlithioni aktiivse komponendi tõttu on täheldatud glükoosi taseme langust vereplasmas.

Lisaks mõjutab lipohape metabolismi. Selle komponendi mõju all taastatakse organismi metaboolne reaktsioon erinevatele insuliinitüüpidele. Selle tulemusena väheneb insuliini kontsentratsioon vereplasmas. Berlition aitab kaasa insuliiniresistentsuse ületamisele. See kõrvaldab negatiivse teguri, mis mõjutab mitmeid keha ainevahetusprotsesse (valk, rasv), parandab veresoonte seinte sisepindade seisundit.

Samaaegselt kirjeldatud protsessidega suureneb glükogeeni sisaldus maksas. See on glükoosi metabolismi tõttu moodustunud polüsahhariid. Vaatlusaluse ainega töötlemise ajal täheldatakse lipiidide metabolismi kiirenemist. Lipohape aitab aktiveerida kolesterooli transformatsiooni protsessi. Selle tulemusena väheneb kardiovaskulaarse süsteemi häiretega seotud tüsistuste tekkimise oht, nõuetekohase ravi korral väheneb kaalu.

Ravim vähendab maksa suhtes negatiivsete tegurite mõju intensiivsust. Eriti kaitseb lipohape seda organit alkoholist, erinevat tüüpi toksiinid tagavad hüpolipideemilise ja hüpoglükeemilise toime.

Lipohape aitab aktiveerida kolesterooli transformatsiooni protsessi.

Kuid lipoehappe kõrge kontsentratsiooni tõttu suureneb Berlition-ravi ajal negatiivsete reaktsioonide tekke oht. Kui lahus süstitakse veeni, väheneb kõrvaltoimete intensiivsus. See on tingitud lipoehappe kui soola sisalduse sisaldusest.

Farmakokineetika

Tööriistale on iseloomulik madal biosaadavus (kuni 30%). Varsti pärast allaneelamist muudetakse toimeaine metaboliitide moodustumiseks. See on paljude protsesside tagajärg - oksüdatsioon ja konjugatsioon. Ainevahetuse tõttu vabanevad ained erituvad urineerimise ajal. Poolväärtusaeg ei ületa 50 minutit. Ravimi aktiivsuse tippväärtus saavutatakse mitte hiljem kui 1 tund.

Näidustused

Ravimit soovitatakse kasutada sellistes patoloogilistes tingimustes:

  • mitmesuguste etioloogiaga närvide mitmekordne kahjustus, mis viib kerge paralüüsi sümptomite tekkeni, vahendit võib kasutada suhkurtõve (diabeetiline polüneuropaatia) ja juhtudel, kui sellised sümptomid tekivad alkoholi kokkupuute tagajärjel;
  • düstrofiliste protsesside teke maksa kudedes rasvade akumuleerumise taustal;
  • krooniline mürgistus;
  • hepatiit, mis tekkis maksa rakkude biokeemiliste protsesside rikkumise tulemusena.

Berlition 300 Arvustused

Vormivorm: tabletid, ampullid

Analoogid Berlition 300

Berlition 300 kasutamise juhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kilekattega ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on risk; vaade ristlõikes: heleda kollase värvusega ebatasane granuleeritud pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Kesta koostis: Opydray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,559 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, värvaine kinoliin kollane (E104) -0,075 mg; Päikesepaiste päikeseloojangukollane värv (Е110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiotsil (α-lipoiinhape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tiokts (α-lipoiin) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Näidustused

Annustamisskeem

Inside nimetab 600 mg (2 kaarti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: võimalik (allaneelamisel) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse osa: hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Vastunäidustused

- laste vanus (tõhusus ja ohutus ei ole kehtestatud);

- rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- rinnaga toitmine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Erijuhised

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlitione ® 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Ravimi koostoime

In vitro mõjutavad tiotsükliline (a-lipoiinhape) ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiin). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast ravimi Berlition ® 300 võtmist hommikul on soovitatav kasutada raua, magneesiumi preparaate ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu) pärastlõunal või õhtul.

Samaaegse etanooli ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (a-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion® 300 insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ülevaataja: Natalia (positiivne ülevaade)

Hea ravim, kuid võib esineda kõrvaltoimeid

Kasu: hea ravitoime.

Puudused: ei leitud

Berlitonile määrati mulle kursused iga kuue kuu järel suhkurtõve põhjustatud tüsistuste raviks. Kui ma esimest kursust alustasin, oli veresuhkur 21 ja kaheksa dropperi järel langes see oluliselt. Jah, vastuvõtu alguses täheldati mõningaid kõrvaltoimeid: peavalu, jalgade põletustunne. Pärast lühikest pausi pärast ravimi tilgutamist soovitas arst seda ravimit pikendada, kuid juba ühe kuu jooksul tablettide kujul. Ma jõin päevas ühe kapsli, jalgade põletamine ja peavalu ei häirinud mind enam. Ja Berliton puhastab suurepäraselt toksiinide keha ja tugevdab veresooni. Minu õde jõi seda, et vabaneda ülekaalust. Selle tulemusena kuu miinus neli kilogrammi.

Arvustuse autor: Alyona (positiivne ülevaade)

Alkoholism on paljude inimeste probleem ja kahjuks ei arva paljud, kes seda puudust kannatavad, probleemiks. Sellepärast kaotas mu vend oma perekonna, tema abikaasa ei suutnud purjus, seda enam, et väike tütar ei pea seda kõike nägema. Ma leidsin spetsiaalse haigla, määrasin kohe palju ravimeid, mille hulgas oli ka uimastus. Sellel on toksilised omadused. Mu vend võttis ühe tableti päevas pool tundi enne sööki suure koguse veega. Ta jõi ühe kuu jooksul, selle aja jooksul tuli kogu keha saastunud nahalööve, sügelus. Hooldusest on möödunud pool aastat, ta ei joo alkoholi. Berlition oli meie päästmine.

Ülevaataja: Cristina (negatiivne hinnang)

Suurepärane vahend diabeetikutele

Eelised: kõrvaltoimeid, valu süstimist, suhkru- ja kolesteroolitaseme langust, lihasnõrkuse eemaldamist, desensibiliseerimise lõpetamist

Puudused: Kursusi tuleb sageli korrata, ravimi kõrget hinda

Sellel ravimil on keeruline toime. Esiteks alandab see kolesterooli ja veresuhkru taset. Mul on diabeet, isegi preparaatide puhul, kestab suhkur 6,3-6,5 mmol. Pärast Berliidi käiku oli see 5,4–5,6 mmol. Kolesterool langes 7,4-lt 6,8 mmol-le. Üsna ootamatult paranesid maksaindeksid oluliselt, bilirubiin vähenes, sapiteed kadusid. Teiseks parandas ravim oluliselt oma heaolu. Olgu kohe pärast 1,5-2 nädalat, et jalgade tundlikkus lakkas vähenemast ja ravi edenedes muutus see veelgi kõrgemaks, pärast 4-nädalast ravi kaotas lihasnõrkus, nagu see poleks olemas. Ainus puudus on see, et Berlitioni efekt ei kesta kaua pärast ravi lõpetamist. Iga 2-3 kuu järel tuleb kursusi korrata. See tabab kõvasti, kuid ma talun: hoolimata sellisest pikka vastuvõtust ei tekitanud abinõu kõrvaltoimeid, kuid mõju on suurepärane.

Arvustuse autor: Yana (positiivne ülevaade)

Eelised: Aitab kaasa teiste ravimitega.

Puudused: kõrge hind

Berlition on tablettide kujul ja süstelahuste kujul. Ateroskleroosi raviks määrati tema abikaasa koos teiste ravimitega Berlition 300 tablette ning neid tuleb juua 2 tabletti päevas hommikul, üks tund enne sööki, rohke veega. Tabletid tuleb alla neelata. Ravi kestus, mille mees oli läbi teinud, oli 3 nädalat, siis arst määras teise ravi ja Berlision tühistas. Ravimi väljakirjutamisel hoiatas arst rangelt, et Berlition'i võtmise ajal ei tohi te alkoholi juua. Halvimad tagajärjed võivad olla. Nii et pöörame sellele asjaolule erilist tähelepanu, äkki ei arst teid arstile. Kui olete juht, siis olge äärmiselt ettevaatlik ratta taga, kuna reaktsioon väheneb ja tähelepanu hajub. Aga mu abikaasal ei olnud mingit külge. Arst soovitab ravi selle ravimiga 2-3 korda aastas. Kuna ateroskleroos on nii lihtne ja kiire, ei lähe see läbi.

Arvustuse autor: Iraida Arkadyevna (negatiivne hinnang)

Üks ilus nimi

Eelised: pole näha

Puudused: kallis ja loll, mulje, et ma lihtsalt teenisin

Diabeetikuks määrati arst, esmalt diabeetilise jala vältimiseks annuses 300 ja seejärel 600, kui oletati, et nekrootilised muutused olid juba alanud. Noh, kuna nad hakkasid, 300 ei töötanud ootuspäraselt ja ei takistanud midagi ((nii jäi ja jäi kõhupuudus ja valu, pluss muutused, nagu gangreen algas! kuid ei olnud mingit paranemist. Lisati ainult krambid ja kõigepealt hakkas väike sõrm punastama, seejärel pöidla, praegu on küsimus amputatsioon, see tähendab aega ja raha selle ravimiga ning keegi ei naase minu tervist!

Ülevaataja: Artem (positiivne ülevaade)

Tõrmunud sõrmede laine

Eelised: tõhusus, kõrvaltoimeid ei olnud

Mitte esimese aasta jooksul olen elanud 2. tüüpi diabeedi diagnoosiga. Lisaks kõigi jaoks ilmnevatele ilmsetele veresuhkru probleemidele kannatavad diabeetikud mitmete muude raskuste all. Mul oli sõrmede sagedane tuimus. Dokumente oli raske kirjutada ja allkirjastada. Arst soovitas süstida Berlitioni intravenoosselt, mida ma tegin sel sügisel. Ja mitu korda iseseisvalt ostis selle kapslitena ja võttis selle koju. Tulemus on suurepärane. Numbness on täiesti kadunud, ma tunnen end rõõmsamalt. Berlition toimib spetsiifiliselt närvikiudude suhtes ja ei mõjuta veresuhkru taset, kuid see on endiselt väga kasulik vahend diabeetikutele.

2010-2018. LekReviews.com / Kõik andmed on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel ja neid ei saa kasutada soovitusena raviks.

Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaateid, hind

Berliidi nimed, vabastamisvormid ja koosseis

Praegu on ravim Berlithion saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid;
2. Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja kontsentraati lahuse valmistamiseks - 300 mg või 600 mg. Peale selle on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja 25 mg / ml. Ja toimeaine üldannus saavutatakse tänu ampulli kontsentraadi mahule: 300 mg on 12 ml ampullides ja 600 mg 24 ml-s.

Ravimi doosile viitamiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Kontsentraati lahuse valmistamiseks nimetatakse sageli lihtsalt "Berlition'i viaalideks". Mõnikord võite kuulda kapslitest Berlithion, kuid see annustamisvorm ei ole praegu ja inimene peab silmas suukaudse manustamise võimalust.

Toimeainena sisaldab Berlithion alfa-lipohapet, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Lisakomponendina lahuse valmistamiseks mõeldud lahuses on propüleenglükool ja süstevesi. Berlition'i tabletid abiainetena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Naatriumkroskarmelloos;
  • Povidoon;
  • Hüdreeritud ränidioksiid.

Pliiatsid on saadaval 30, 60 või 100 tk pakendites, 300 mg kontsentraat 5, 10 või 20 ampullis ja 600 mg kontsentraat ainult 5 ampullis.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvitud rohekas-kollase värviga. Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad ja on kollased. Tablettide ühel pinnal on oht. Murdeplaadil on ebaühtlane granuleeritud pind, mis on värvitud kollaseks.

Berlithioni terapeutilised mõjud

Berlithioni terapeutilisi toimeid pakub selle alfa-lipohape. Praegu kinnitatakse eksperimentaalselt Berliti järgmisi mõjusid:

  • Antioksüdandi toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Hepatoprotektiivne toime. Tiokthape normaliseerib maksa ja kaitseb keha erinevate tegurite, sealhulgas alkoholi ja narkootikumide negatiivsete mõjude eest;
  • Lipiide vähendav toime. Ravim vähendab lipiidide kahjulike fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli sisaldust veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja takistab diabeedi komplikatsioone;
  • Detoksikatsioonimeetmed. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Tiokthape sünteesitakse tavaliselt inimkeha rakkudes ja selle aktiivsus on sarnane B-grupi vitamiinide omaga. Detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime põhjustavad üldise seisundi paranemise, veresuhkru kontsentratsiooni vähenemise ja närvirakkude (neuronite) toitumise paranemise.

Suhkru kontsentratsiooni vähenemine veres on tingitud rakkude suurenenud tundlikkusest insuliinile ja resistentsuse vähenemisele. Selle tulemusena väheneb suhkurtõvega patsientidel glükoosi sadestumine veresoonte sisepinnal ning väheneb glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude vabade radikaalide kahjustused. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksia, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab nende toitumist ja toimimist. Selle tulemusena on diabeediga patsientidel välditud valkude liigse glükosüülimisega seotud neuropaatia. See tähendab, et Berlithion parandab perifeersete närvide toimimist, lõpetades polüneuropaatia sümptomid (põletamine, valu, tuimus jne).

Näidustused

Juhised ravimi Berlition kasutamiseks

Pillid berlition

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks korda päevas. See tähendab, et võtate korraga kaks tabletti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi). Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatia ravikuuri saate jätkata Berlition'i võtmist ühel tabletil päevas toetava ravina, mille eesmärk on ägenemise ärahoidmine.

Lisaks võib Berlithioni tablette võtta osana maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi komplekssest ravist, üks tükk päevas. Ravi kestus määratakse taastumiskiiruse järgi.

Juhised Berliidi kasutamiseks ampullides (Berlition 300 ja 600)

Ampullides sisalduvat kontsentraati kasutatakse lahuse valmistamiseks, mis süstitakse intravenoossete infusioonidena (droppers). Lisaks kasutatakse samal viisil toimeaine sisaldusega 300 mg ja 600 mg kontsentraate. Valik sõltub sellest, milline annus on inimesele antud ajahetkel vajalik. Infusioonid on eelistatud neuropaatia tõsiste kliiniliste sümptomitega tablettidele.

Berliidi infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgistuse, ateroskleroosi ja maksahaiguse ravi toimub pillidega. Siiski, kui inimene ei saa tablette võtta, manustatakse ta Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml).

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb üks 12 ml või 24 ml Berlition ampull lahjendada 250 ml füsioloogilises soolalahuses. Neuropaatia raviks manustatakse 300 mg või 600 mg Berlition'i sisaldavat lahust 2... 4 nädala jooksul üks kord päevas. Seejärel lülituvad nad Berlithion'i tablettide võtmisele 300 mg säilitusannuses päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, sest see kaotab kiiresti oma omadused. Valmistatud lahus tuleb kaitsta päikesevalguse eest, pakkides konteineri sellega fooliumisse või paksusse läbipaistmatusse paberisse. Lahjendatud kontsentraati võib kasutada maksimaalselt 6 tundi, kui lahust hoitakse pimedas kohas.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraati manustada intravenoosselt, kasutades süstalt ja perfuserit. Samal ajal tuleb kontsentraat viia aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml viaali tuleb süstida vähemalt 12 minutit ja 24 ml manustada vastavalt 24 minutit.

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt annuses 2 ml kontsentraati süstimise kohta. Üle 2 ml kontsentraati samas lihaste piirkonnas ei saa sisestada. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampulli) sisseviimiseks on vaja teha kuus süsti lihaste erinevatesse osadesse jne.

Berlition - IV-i hoidmise eeskirjad

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust.

Erijuhised

Kogu Berliithi kasutamise käigus peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest, sest need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlithione võtmisel suurtes annustes võib tõsine mürgistus tekkida surma suure tõenäosusega.

Diabeediga patsiendid peavad Berlition-ravi alguses jälgima glükoosi kontsentratsiooni veres 1–3 korda päevas. Kui glükoosi kontsentratsioon langes Berlithioni kasutamisel alumise normi piirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlithione intravenoosse manustamise korral võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halb enesetunne vormis. Sellisel juhul peate lahenduse viivitamatult peatama.

Kui lahus manustatakse liiga kiiresti, võib ilmneda pea raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi kasutamist.

Berlitioni kasutamise ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja töötamise eest, mis nõuab suurt tähelepanu.

Üleannustamine

Berlition'i üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valulikud ilmingud on täielikult möödunud.

Üle 5000 mg Berlition'i manustamisel või intravenoossel manustamisel võib üleannustamine tekkida tõsiste sümptomitega, näiteks:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Teadvuse pilv;
  • Krambid;
  • Atsidoos;
  • Vere glükoosi kontsentratsiooni järsk langus kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC sündroom;
  • Erütrotsüütide hemolüüs;
  • Luuüdi töö allasurumine;
  • Mitme elundi ja süsteemi rike.

Raske üleannustamise korral on vaja tungivalt haiglasse toimetada intensiivravi osakonda, kus teostatakse maoloputus, sorbentide sissetoomine ja sümptomaatiline ravi valu sümptomite kõrvaldamiseks. Berlithionile puudub spetsiifiline antidoot ja hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlithioni eliminatsiooni.

Berliidi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlition interakteerub keemiliselt ioonide metallikompleksidega, mistõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite kliinilise toime raskust, näiteks Cisplastina ja teised.

Kuna metalliioonidega on võimalik keemiliselt suhelda, ei ole soovitatav pärast Berlition'i võtmist võtta magneesiumi-, raua- või kaltsiumipreparaate, kuna nende seeduvus väheneb. Sellisel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul ja metalliühendeid sisaldavaid preparaate pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib piimatoodete kohta, mis sisaldavad suurtes kogustes kaltsiumi.

Alkohoolsed joogid ja mitmesugustes tinktuurides sisalduv etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlithion Concentrate ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokhape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvad ühendid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, mistõttu samaaegsel kasutamisel on vaja vähendada nende annust.

Berliidi kõrvaltoimed

Berlithioni kasutamisega seotud kõrvaltoimed erinevatel vanustel ja soost inimestel arenevad harva. Ja kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel puudub seos. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja eakatel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel.

Berlition võib põhjustada järgmisi organite ja süsteemide kõrvaltoimeid:
1. Närvisüsteemi küljel:

  • Maitse muutus või halvenemine;
  • Krambid;
  • Diplopia (kahekordse nägemise tunne).
2. seedetrakti küljest (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Kõrvetised.
3. Veresüsteemi jaoks:

Vastunäidustused

Berlitsioon (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide farmaatsiaturul narkootikumide analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad, nagu Berlition, toimeainena alfa-lipohapet. Analoogid on ravimid, mille terapeutiline toime sarnaneb Berlition'iga, kuid sisaldab teisi toimeaineid.

Järgmised ravimid on Berlitioniga sünonüümid:

  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotikson - veenisiseseks manustamiseks mõeldud kontsentraat;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Oktolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Tiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacide BV - tabletid;
  • Tiokthappe tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipoon - kontsentraat intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Järgmised ravimid on Berliitoni analoogid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastricumel - homöopaatilised tabletid;
  • Ripats - kapslid;
  • Orfadin - kapslid;
  • Kuvan - pillid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Ravimi Berlition kohta on vähe kommentaare, kuid enamik neist on positiivsed. Inimesed, kes jätkasid positiivset tagasisidet, kasutasid Berliti erinevat päritolu neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, närvikompressiooniga, suhkurtõvega jne. närvid, hani muhke, tuimus, treemor jne. Pärast Berlithioni kasutamist olid need neuropaatia ebameeldivad sümptomid kas täielikult kadunud või oluliselt leevendunud. Seetõttu jätkasid neuropaatia raviks Berliiti kasutanud inimesed enamasti positiivseid kommentaare ravimi kohta. Mõned ülevaated näitasid, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, kuna varem oli proovitud erinevaid neuropaatia sümptomite kõrvaldamise meetodeid.

Negatiivsed ülevaated Berlitionist on väga väikesed ja on peamiselt tingitud sellest oodatava mõju puudumisest. Teisisõnu, inimesed arvasid ühele mõjule ja tulemus oli mõnevõrra erinev. Sellises olukorras on uimastil tugev pettumus ja inimesed jätavad negatiivse tagasiside.

Lisaks jätavad Berlisioni negatiivsed hinnangud arstid, kes järgivad rangelt tõendusmaterjalil põhineva meditsiini põhimõtteid. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et ravim on ebamõistlik ja seda ei ole vaja kirjutada neuropaatia raviks suhkurtõve ja teiste seisundite või haiguste korral. Hoolimata inimliku seisundi subjektiivsest paranemisest, peavad arstid Berliiti absoluutselt kasutuks ja jätavad talle negatiivse tagasiside.

Berlition või tiokhape?

Berlition ja tiokhape on sünonüümsed preparaadid, see tähendab, et toimeaine sisaldab sama koostisosa nagu alfa-lipohape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Mõlema ravimi tootjad on üsna tunnustatud farmaatsiaettevõtted, kellel on hea maine ("Berlin-Chemie" ja "Pliva"), mistõttu on Berlitioni ja Thioctacid'i kvaliteet sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tiokhape valmistatakse kaubandusliku nimetuse Thioctacid 600 T all, mis sisaldab 100 mg või 600 mg toimeainet ampulli kohta. Ja Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seega, kui on vaja kasutada lipoehapet väikestes annustes, on eelistatud tiokhape. Kui teil on vaja sisestada 600 mg lipohapet, saate valida mis tahes tööriista, mis põhineb isiklikel eelistustel. Nii Berlition kui ka Thioctacid on saadaval ka tablettide kujul, nii et kui teil on vaja suukaudset preparaati kasutada, võite valida mõne ravimi.

Näiteks on tiokhape sisaldavad tabletid saadaval annuses 600 mg ja iga kord Berlition - 300 mg, nii et esimene tuleb võtta üks kord päevas ja teine ​​vastavalt kaks. Mugavuse seisukohast on eelistatud tiokahhape, kuid kui isikut ei ole häiritud vajadusest võtta iga päev kaks tabletti, siis sobib see talle ja Berlition'ile.

Lisaks sõltub iga üksikisiku organismi omadustest sõltuv ravimite individuaalne tolerants. See tähendab, et üks inimene talub paremini Berlithioni ja teine ​​- Thioctacid. Sellises olukorras peate valima ravimi, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saab määrata ainult eksperimentaalselt, üritades võtta erinevaid ravimeid.

Siiski, kui kliinilised sümptomid on üsna väljendunud või tabletid ei aita, siis on soovitatav süstida alfa-lipohapet sisaldavaid ravimeid intravenoosselt. Sellises olukorras tuleb veenisiseseks manustamiseks mõeldud lahuse või Thioctacid 600 T. valmistamiseks kasutada Berlition'i kontsentraadi kujul.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksa farmaatsiaettevõte "Berlin-Chemie" ja imporditakse seega SRÜ riikidesse. Seetõttu selgitatakse apteekides ravimi maksumuse erinevusi transpordikulude, valuutakursside kõikumiste ja konkreetse apteegikettide kaubamärkide vahel. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, ei ole Berliidi müügi kallim ja odav hind erinev. Seetõttu saate osta odavaima variandi.

Praegu on Vene linnade apteekides Berlitioni maksumus järgmine:

  • Berliitsuspillid 300 mg 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Kontsentraat Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Kontsentraat Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust osta?

Vastavalt soovitustele tuleks Berlitioni müüa retsepti alusel, kuid tegelikkuses vabastatakse ravim peaaegu kõikides apteekides ilma retseptita. Seetõttu saab tablette ja kontsentraati Berlition osta mis tahes tavalises apteegis või Interneti-apteegi kaudu.

Ostes peate pöörama tähelepanu säilivusajale, mis on 2 aastat tablettide puhul, ja 3 aastat kontsentraadile, alates valmistamise kuupäevast. Tabletid ja lahus tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas ilma valguse ja päikesevalguse juurdepääsuta, õhutemperatuuril mitte üle 25 ° C. Preparaati võib hoida külmkapis, mis ei võimalda külmutamist.

Kui Berliidi aegumiskuupäev on lõppenud või valmistis on valesti salvestatud, tuleb see ära visata.

Autor: Nasedkina AK Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.

Lastel esineva pankreatiidi tunnused: sümptomid ja ravi, kaasa arvatud rahvahooldusvahendid

Askorbiinhape glükoosiga