Espa-Lipon - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Koosseis:

1 tabletikile kaetud sisaldab:
toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 600 mg;
abiained: laktoosmonohüdraat - 289,0 mg, povidoon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 33,0 mg, tselluloosi pulber - 22,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 11,0 mg, ränidioksiid - 27,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 44,0 mg, magneesiumstearaat - 44,0 mg;
kilekate: hüpromelloos - 4,5 mg, makrogool-6000 - 0,5 mg, talk - 1,395 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,125 mg, värvainekinoliini kollane (E 104) - 0,225 mg.

Kirjeldus

Bikonvex piklikud tabletid, kilekattega kollane, riskiga ühel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp

ATX kood: A05BA

Farmakoloogiline toime

Püruviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises osalevate mitokondriaalsete multiensüümkomplekside koensüümil on oluline roll organismi energiabilansis. Biokeemilise toime iseloomu poolest on tioktiline (alfa-lipoiinhape) sarnane B-grupi vitamiinidega, see on endogeenne antioksüdant. Ta osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, omab lipotroopset toimet, mõjutab kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni ja on detoksikatsioonitegur mürgistamisel raskemetallide soolade ja teiste mürgistustega. Toime süsivesikute ainevahetusele väljendub glükoosi kontsentratsiooni vähenemises veres ja glükogeeni suurenemises maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Parandab neuronite trofismi.

Farmakokineetika
Allaneelamine seedetraktis kiiresti ja täielikult imendub, samaaegne toidu söömine vähendab imendumist. Biosaadavus - 30-60%, mis on tingitud "esimese liigu" maksast. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TCmax) - 25-60 minutit. Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Jaotusruumala on 450 ml / kg. Kogu kliirens - 10-15 ml / min. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 20-50 minutit.

Näidustused

- diabeetiline polüneuropaatia;
- alkohoolne neuropaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus; rasedus, rinnaga toitmise periood (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi); laste vanus kuni 18 aastat (kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks määratud); pärilik talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu 600 mg 1 kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimise ja joogiveeta. Ravi algab pärast 2-4-nädalast parenteraalset manustamist.
Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

Väga harva (üleannustamine)

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.
Ägeda üleannustamise korral (10–40 g kasutamisel) võib täheldada tõsiseid joobeseisundi märke (üldised krambid, märkimisväärsed happe-aluse tasakaalu häired, mis põhjustavad laktatsidoosi; hüpoglükeemiline kooma; rasked verejooksud, mis viivad mõnikord surmaga).
Kui kahtlustatakse ravimi olulist üleannustamist (annused, mis vastavad üle 10 tableti täiskasvanud või üle 50 mg / kg kehakaalu kohta lapsele), on kohene hospitaliseerimine vajalik.
Ravi: sümptomaatiline, vajadusel krambivastane ravi, elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed.

Koostoimed teiste ravimitega

Suurendab glükokortikoidravimite põletikuvastast toimet.
Samaaegselt nimetades thioktovogo kilts ja tsisplatiini, väheneb tsisplatiini efektiivsus.
Tiokhape seob metalle, mistõttu seda ei tohiks määrata samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raua, magneesiumi, kaltsiumi preparaadid) - dooside vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.
Samaaegse tiokthappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisega võib nende toime suureneda.
Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokhape.

Erijuhised

Espa-Lipon'i võtvad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarbimisest. Ravi ajal on suhkurtõvega patsientidel vaja regulaarselt jälgida glükoosi kontsentratsiooni (eriti ravi alguses). Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Mõju võimet juhtida mootorsõidukeid ja töötada mehhanismidega, mis vajavad suuremat tähelepanu

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Vormivorm

Kaetud õhukese polümeerikattega tabletid 600 mg.
10 tabletil blisterpakendis PVC / Al-fooliumist. 3, 6 või 10 blistril koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Valguse eest kaitstavas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Saksamaa
Tootja: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Saksamaa

Tarbijate kaebused on saadetud:
Ettevõtte "Esparma GmbH" esindamine Venemaal
115114, Moskva, st. Letnikovskaja, 16, kontor 306

Espa-Lipon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Espa-Lipon - hepatoprotektor, ravim, mis suurendab maksa resistentsust kahjulike tegurite mõjule. Lisaks kehtib Espa-Liponi toime lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimisele organismis.

Annustamisvormid on kaksikkumerad ümmargused kollased tabletid, kaetud ja läbipaistev lahus rohekas-kollase tooni süstimiseks.

Toimeaine Espa-Liponav tabletid on tiokhape (200 ja 600 mg). Abikomponendid: povidoon, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, ränidioksiid, magneesiumstearaat. Ühes viaalis süstelahusega Espa-Lipon sisaldab 300 ja 600 mg toimeainet.

Espa-Liponi farmakoloogiline toime

Espa-Liponi juhiste kohaselt on ravimil detoksikatsioon, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline ja hepatoprotektiivne aktiivsus, mis osaleb ainevahetuse reguleerimises. Tioktilhape, mis on osa Espa-Liponist, osaleb alfa-ketohapete ja püroveenhappe oksüdatiivsetes reaktsioonides, parandab maksa toimimist ja stimuleerib kolesterooli vahetust.

Meetme iseloomu poolest on tiokhape sarnane B-vitamiinidega, Espa-Lipon soodustab glükogeeni suurenemist maksa rakkudes, glükoosi kontsentratsiooni vähenemist veres ja rakkude vastuvõtlikkuse häirete ületamist insuliini toimele. Ravim aitab kõrvaldada toksiine organismist, kaitseb maksa rakke mürgiste ainete mõjude eest, kaitseb keha raskmetallide sooladega mürgitamise eest.

Espa-Liponi neuroprotektiivne toime seisneb lipiidide peroksüdatsiooni pärssimises närvikoes, aktiveerides endoneuraalse verevoolu ja hõlbustades närviimpulsside läbiviimist rakkudes.

Meditsiinilise neuropaatia all kannatavate patsientide poolt ravimi aktsepteerimine vastavalt Espa-Liponi hinnangutele kutsub esile lihaste suure hulga kõrge energiaga ühendite ilmumise.

Suukaudsel manustamisel imendub Espa-Lipon seedetraktist hästi ja kiiresti ning toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi imendumise kiirust ja kvaliteeti.

Tiokthappe metabolism viiakse läbi külgahelate konjugeerimise ja oksüdeerimisega. Toimeaine Espa-Lipon eritub metaboliitidena uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast on 10-20 minutit.

Espa-Lipon'il on "esimene pass" maksa kaudu - see tähendab, et ravimi aktiivsed omadused vähenevad osaliselt füüsilise kaitsja mõjul võõrkehadest kehasse sisenemisel.

Näidustused Espa-Lipona kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Espa-Lipon ette nähtud järgmistel patsientide seisunditel:

  • Polüneuropaatia (sh diabeetilised ja alkohoolsed etioloogiad);
  • Maksahaigus (sh maksa tsirroos ja krooniline hepatiit);
  • Krooniline või äge mürgistus, mis on seotud raskemetallide, seente jne sooladega mürgistamisega.

Samuti on ravim efektiivne ateroskleroosi vastu, mida kasutatakse arteriaalse haiguse raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

Espa-Lipon ei ole ette nähtud patsientidele, kes kannatavad kroonilise alkoholisõltuvuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja organismis laktaasipuudulikkusega inimestele.

Ettevaatlikult soovitatakse Espa-Lipon'i kasutada suhkurtõvega patsientidel - hüpoglükeemiliste ainete annuse kohustuslik kohandamine. Ärge teostage alla 18-aastaste Espa-Liponi laste ravi, sest puuduvad andmed selle kategooria patsientide rahaliste vahendite kasutamise ohutuse kohta. Oluliste näidustuste olemasolu korral võivad selle vanuserühma isikud ravimi võtta ainult arsti soovitusel, võttes arvesse individuaalset annust.

Samuti ei ole tõestatud, et Espa-Liponi ohutus loote tervisele on raseduse ajal ravimi võtmise ajal tõestatud. Vajadusel on vaja imetamise ajal Espa-Liponi naiste ravi imiku ajutise võõrutamise probleemi lahendamiseks.

Espa-Lipona kõrvaltoimed

Arvamuste kohaselt on keha hästi talutav Espa-Lipon, kuid üksikutel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Iiveldus, oksendamine, peavalu, õhupuudus;
  • Suurenenud higistamine, krambid;
  • Allergilised reaktsioonid ekseemi, urtikaaria, hemorraagilise lööbe ja anafülaktilise šoki kujul.

Perifeerse polüneuropaatia all kannatavatel patsientidel võib ravi alguses tekkida hane kolju. Kiire intravenoosse manustamisega võib ravim suurendada intrakraniaalset rõhku, naha ja limaskestade punktiverejookse, nägemise halvenemist.

Ravimi koostoime

Espa-Liponi samaaegne kasutamine suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga võib põhjustada hüpoglükeemilise toime suurenemist - organismi perifeersete kudede tundlikkuse suurenemist insuliiniga.

Espa-Liponi kasutamine vastavalt juhistele koos etüülalkoholiga vähendab tiokhapphappe aktiivsust. Uimastiravi ajal soovitatakse hoiduda etanooli ja alkohoolseid jooke sisaldavate vahendite võtmisest.

Lisaks ilmnes tiokhapphappe aktiivsus metallide seondumise suhtes, mistõttu espa-Liponi kasutamine samaaegselt raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimitega on võimalik kahe tunni jooksul valmististe võtmise vahel.

Espa-Lipona kasutamine tsisplatiiniga vähendab ravimi efektiivsust.

Kasutamismeetod

Kaetud tablett võetakse suu kaudu suukaudselt ilma närimiseta või lihvimata. Kasutamise lihtsustamiseks võite seda ravimit juua tavalise veega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse naatriumkloriidi isotoonilises lahuses lahjendatud kontsentraadist.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse 600 mg ravimit üks kord päevas või 200 mg ravimit 2-3 korda päevas.

Raske diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse ravimi annust 600 mg 3 korda päevas.

Espa-Liponi annus ja ravikuuri kestus sõltuvad haiguse iseloomust ja käigust ning patsiendi isikuomadustest. Ravimi optimaalse annuse valib ainult arst.

Espa-Liponile ei ole teatatud narkootikumide üleannustamise kohta. Iiveldust, peavalu ja oksendamist võib tekkida, kui ravimit manustatakse soovitatud annusest suurema kogusega. Kuna Espa-Liponi suhtes puudub spetsiifiline antidoot, on selle seisundi ravi sümptomaatiline.

Tähelepanu! See Espa-Liponi kasutusjuhend on ainult informatiivne. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga!

Espa-Lipon

Kirjeldus seisuga 31. juuli 2015

  • Ladina nimi: Espa-Lipon
  • ATC-kood: A05BA
  • Toimeaine: tiokhape
  • Tootja: Pharma Wernigerode GmbH (Saksamaa)

Koostis

Abiainetena on laktoosmonohüdraat, ränidioksiid ja kolloidne ränidioksiid, povidoon, MCC, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Vormivorm

Tabletid kilekattega 600 mg.

Farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, metaboolne, antioksüdant.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Tioktiline hape on antioksüdant, mis moodustub kehas alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Selle toime on sarnane B-grupi vitamiinide omaga, mis mängib rolli energia metabolismis, reguleerib lipiidide (kolesterooli metabolismi) ja süsivesikute ainevahetust. Sellel on lipotroopne ja detoksifitseeriv toime. Toime süsivesikute ainevahetusele põhjustab glükogeeni suurenemist maksas ja veresuhkru vähenemist.

See parandab neuronite trofismi, kuna see koguneb neisse ja vähendab vabade radikaalide ja maksafunktsiooni sisaldust (ravikuuri ajal).

Sellel on hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline, hepatoprotektiivne ja hüpokolesteroleemiline toime.

Farmakokineetika

Tiokthape imendub soolestikus. Cmax saavutatakse keskmiselt 55 minuti pärast. Biosaadavus - 30%. See oksüdeerub ja konjugeerub maksas, mille tulemusena tekivad metaboliidid. 80–90% inaktiivsetest metaboliitidest eritub neerude kaudu. T1 / 2 - 20-60 min.

Näidustused

  • polüneuropaatia (alkohoolne, diabeetiline);
  • diabeetilise jala ennetamine;
  • maksa maksapõletik;
  • äge ja krooniline mürgistus.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • laktaasipuudus, galaktoosi talumatus (tablettide puhul).

Kõrvaltoimed

  • hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, higistamises, peavalus;
  • lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk;
  • iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus.

Espa-Lipon, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Sageli algab ravi intravenoosse infusiooniga, millele järgneb ülekanne Espa-Lipon tablettidele. Tabletid võetakse suu kaudu ilma närimiseta, 30 minutit enne sööki 1 kord päevas. Päevane annus 600 mg. Kursus 3 kuud Retsepti alusel võib ravimit võtta kauem aega.

Diabeedi korral on vajalik veresuhkru jälgimine. Ravi ajal välistatakse alkohol, mis nõrgendab ravimi toimet.

Üleannustamine

Üleannustamise korral (10 või enama tableti kasutamine) ilmnevad üldised krambid, muutused happes-alus tasakaalus, hüpoglükeemiline kooma ja hüübimishäired.

Ravi: sümptomaatiline, oluliste eluliste funktsioonide säilitamine, krambivastane ravi.

Koostoime

Insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.

Tsisplatiini efektiivsuse vähendamine koos tiokhappega.

Etanool nõrgendab ravimi toimet.

Suurendab SCS-i põletikuvastast toimet.

Seob metalle, nii et rauapreparaate ei saa samaaegselt manustada. Nende ravimite vastuvõtt jaguneb aja jooksul (2 tundi).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Analoogid

Espa-Lipone arvustused

Selle ravimi kasutamise kohta ei ole palju ülevaateid, sest Espa-Liponit kasutati harva monoteraapiana. Kõige tavalisemad ülevaated selle kasutamise kohta diabeetilises polüneuropaatias. Patsiendid märgivad, et pikaajaline kasutamine aitas vabaneda jalgade ja jalgade valu, põletamise, "goosebumpide", lihaste krampide ja kaotatud tundlikkuse taastamisest.

Maksa rasvase degeneratsiooni korral diabeedi korral soodustas ravim normaalset sapi sekretsiooni ja kõrvaldas düspeptilised nähtused. Patsientide seisundi paranemist kinnitasid analüüsid (transaminaaside aktiivsuse normaliseerumine) ja ultrahelimärkide positiivne dünaamika.

On tõendeid, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis.

Kõigil juhtudel algas ravi haiglasse tilkade süstimisega (10-20 tilka) ja seejärel patsiendid said tableti, mõnikord oli päevane annus 1800 mg (3 tabletti).

Kõrvaltoimetest täheldati iiveldust ja kõrvetist, kui nad kasutasid pillid ja tromboflebiit intravenoosselt.

Hind Espa-Lipona, kust osta

Ravimit saab osta apteekides Moskvas ja teistes Venemaa linnades. Espa-Lipon 600 №30 maksumus 697 rubla eest. kuni 723 rubla

Kuidas kasutada ravimit Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 on ravim, mis on tablettide või süstelahuse kujul. Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused sõltuvad alfa-lipohappe toimest, mis on ravimi osa. Ravimit kasutatakse kombineeritud ravis diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia raviks. Tiokthape ei ole lastele ega rasedatele ette kirjutatud, sest puuduvad andmed toimeaine negatiivse mõju kohta keha arengule.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Espa-Lipon on tiokhape.

Vabanemise ja koostise vormid

Metaboolset ainet valmistatakse süstelahuse valmistamiseks ja tablettidena. Viimasel juhul on ravimühikud kaetud enteerilise õhukese kilega, mis koosneb hüpromelloosist, makrogoolist 6000, titaandioksiidist ja talkist. Tabletisüdamik sisaldab 600 mg toimeainet, alfa-lipoilist või tiokthapet. Aktiivse komponendi imendumise parandamiseks ja soole lagunemise hõlbustamiseks täiendatakse tableti vormi abiainetega nagu:

  • mikrokristalne tselluloosi pulber;
  • Povidoon;
  • piimasuhkur;
  • ränidioksiidi veetustatud kolloid;
  • naatriumkarboksümetüültärklis;
  • magneesiumstearaat.

Pikkuses pikendatud tablettidel on kaksikkumerad vormid. Kile kattekiht on värvitud kollase värvuse tõttu, mis vastab vastava tooni kinoliinvärvile.

Espa-Lipona süstelahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola.

Süstide valmistamiseks kasutatav lahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola. Lahustina kasutatakse steriilset vett.

Farmakoloogiline toime

Alfa lipohape parandab ainevahetust. Toimeaine stimuleerib püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdeerumise tõttu organismis energia metabolismi. Biokeemiliste parameetrite poolest on tiokhape sarnane B-grupi vitamiinide toimega.

Toimeaine viitab endogeensetele antioksüdantidele. Osaleb rasva ja süsivesikute ainevahetuses. Alfa-lipohappel on lipiidide taset alandav toime, mis vähendab plasma kolesterooli taset, parandab maksafunktsiooni ja soodustab toksiinide kiiremat kõrvaldamist organismist. Ravim normaliseerib närvirakkude trofismi.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub alfa-lipohape soolestikus kiiresti. Tablettide samaaegne allaneelamine toiduga vähendab tiokthappe imendumist. Biosaadavus on 30-60%. Toimeaine vähene assimilatsioon on tingitud ravimi esimesest läbipääsust hepatotsüütide kaudu, kus keemiline ühend läbib transformatsiooni.

Toimeaine saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Alpha-lipohape lahkub kehast uriinisüsteemi kaudu 80-90%.

Toimeaine Espa-Lipona saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul.

Näidustused

Ravimit kasutatakse kliinilises praktikas alkoholi ja diabeetilise neuropaatia kõrvaldamiseks. Intravenoosset süstimist võib kasutada ka maksa patoloogiliste protsesside raviks: maksatsirroos, krooniline põletik (hepatiit), alkoholi või hepatotsüütide intoksikatsioon. Alfa-lipohape võib leevendada patsiendi seisundit ja aidata eemaldada mürgiseid aineid, kui neid mürgitavad raskemetallide soolad, seened või kemikaalid.

Mõningatel juhtudel kasutatakse Espa-Lipon'i vaskulaarse ateroskleroosi vastase hüpolipideemilise toimeainena ja kolesterooli vähendamiseks. Viimane on peamiste ja perifeersete arterite veresoonte aterosklerootiliste naastude tekke põhjus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral struktuursete ainete Espa-Lipona vastu, laktoositalumatusega.

Hoolikalt

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral on vaja ravimit ettevaatusega määrata.

Maksapuudulikkuse korral tuleb Espa-Lipon 600 manustada ettevaatusega.

Kuidas võtta Espa-Lipon 600

Ravimi suukaudne manustamine toimub üks kord päevas, joomine 1 tablett (600 mg) tühja kõhuga. Kahjustatud tabletti ei ole soovitatav kasutada, sest enterokattekeha mehaaniline rikkumine vähendab alfa-lipohappe imendumist ja terapeutilist toimet. Tablette kasutatakse ennetava meetmena või pärast ravimi parenteraalset manustamist, mille kulg kestis 2-4 nädalat.

Ravi pillidega ei ole pikem kui 3 kuud. Erandjuhtudel on võimalik ravikuuri kestust suurendada. Ravi kestuse määrab arst spetsialist, lähtudes kudede regenereerimise kiiruse andmetest ja sõltuvalt patoloogia kliinilisest pildist.

Intravenoosne manustamine toimub infusioonina. Tilguti pannakse 1 kord päevas tühja kõhuga. Kontsentraat või lahus lahjendatakse 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses. Raske neuropaatia korral lahjendatakse 24 ml Espa-Lipon'i 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tilguti seadis 50 minutit.

Ravimi võtmine diabeedi korral

Diabeediga patsiendid vajavad Espa-Liponi standardannuse kasutamisel plasma glükoosisisalduse kontrolli.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise korral vähendab kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Harvadel juhtudel ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:

  • vähenenud veresuhkru kontsentratsioon;
  • allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahal ekseemi või urtikaaria kujul;
  • suurenenud higistamine;
  • anafülaktilise šoki teke ja hematoomide ilmnemine.

Kõrge ravimi manustamise kiirusega võib põhjustada lihaskrampe, diplopiat, peavalu, templite raskustunnet, hingamisraskusi.

Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Mõju mehhanismide võimele

Ravimil ei ole inhibeerivat toimet keskse ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele. Negatiivsete reaktsioonide (krambid, pearinglus) võimaliku arengu tõttu tuleb keeruliste seadmete ja sõidukite juhtimisel olla ettevaatlik, sest sellised tegevused nõuavad kiiret reageerimist ja kontsentratsiooni.

Erijuhised

Patsienti tuleb teavitada paresteesia võimalikust ilmnemisest - tundlikkuse häirest. Ajutine patoloogiline protsess areneb närviraku regenereerimise taustal polüneuropaatia ravis alfa-lipohappega. Patsient võib tunda goosebumpsi.

Enne intravenoosset manustamist anafülaktoidsete reaktsioonide esinemise suhtes eelsoodumusega patsiente tuleb viia allergia testidesse. Süstides 2 ml ravimit naha alla, võib keha avastada ravimi taluvuse. Kui sügelus, iiveldus ja ebamugavustunne arenevad, tuleb ravimiravi kohe lõpetada. Angioödeemi ja anafülaktilise šoki korral tuleb määrata glükokortikosteroidid.

Imetamine ei ole Espa-Lipon 600 kasutamise ajal soovitatav.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on raseduse ajal ette nähtud ainult äärmuslikel juhtudel, kus alfa-lipohappe positiivne mõju ema kehale ületab embrüo emakasisene arenguhäirete riski. See meditsiiniline hindamine on vajalik, sest puuduvad kliinilised andmed tiokhappe võime kohta tungida hemato-platsentaarbarjääri.

Ravi ajal ei ole rinnaga toitmine soovitatav.

Eesmärk Espa-Lipona 600 last

Kliinilisi uuringuid ravimi mõju kohta keha kasvule ja arengule lapsepõlves ja noorukieas ei teostatud. Ohutusmeetodina ei soovitata alfa-lipohappe võtmist või manustamist kuni 18-aastaseks saamiseni.

Kasutage vanemas eas

Üle 50-aastastel isikutel ei täheldatud tableti kujul võetud tiokhape farmakokineetilisi parameetreid, nii et eakatel patsientidel ei ole vaja annust konkreetselt kohandada. Intravenoosne manustamine toimub ainult statsionaarsetes tingimustes arsti järelevalve all.

Üleannustamine

10-40 g ravimi võtmisel esineb märkimisväärseid veritsushäireid, tekib hüpoglükeemiline kooma, häiritakse happe-aluse tasakaalu kehas. Algab raske mürgistus. Ohver vajab kohest haiglaravi.

Ohver vajab kohest haiglaravi Espa-Lipon 600 üleannustamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Prekliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute käigus, kus espa-Lipon'i kasutati koos teiste ravimitega, ilmnesid järgmised koostoimed:

  1. Ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.
  2. Alfa-lipohappe ja insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ravimite kombinatsiooniga on vaja pidevalt jälgida glükoosi plasmakontsentratsiooni. Espa-Lipon on võimeline suurendama perifeersete kudede vastuvõtlikkust kõhunäärme hormoon beeta-rakkudele. Sõltuvalt saadud toimest on soovitatav reguleerida glükeemilise kontrolli saavutamiseks vajalike vahendite annust.
  3. Tioktiinhape on võimeline komplekse moodustama interakteeruma ioonsete metallikompleksidega ja sahhariidide molekulaarse struktuuriga, kaasa arvatud levuloos. Seetõttu on ravimi paralleelne kasutamine toidu lisaainete, piimatoodete (kaltsiumioonide olemasolu tõttu) või raua ja magneesiumi sooli sisaldavate ainete kasutamine keelatud. Ravimiravi ajal on soovitatav jälgida ajavahemikku Espa-Lipona ja toidu võtmise vahel 2-4 tundi.
  4. Farmatseutilist kokkusobimatust täheldatakse tiokhape lahuse lahjendamisel 5% dekstroosis, Ringeri lahuses.

Ravim võib suurendada glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Sobivus alkoholiga

Raviravi ajal on rangelt keelatud kasutada jooke, narkootikume ja etüülalkoholi sisaldavat toitu. Samaaegse alkoholi ja Espa-Liponi kasutamisega täheldatakse terapeutilise toime nõrgenemist.

Espa-Liponi vastuvõtmise ajal on 600 alkohoolseid jooke rangelt keelatud.

Etüülalkohol ja selle metaboolsed tooted võivad Espa-Liponi profülaktilise toimeainena kasutamisel põhjustada korduva polüneuropaatia teket.

Analoogid

Järgmised ravimid on seotud sarnaste Espa-Liponi toimemehhanismide struktuuride analoogide ja asendajatega:

  • Oktolipeen;
  • Thioctacid BV;
  • Berlition 600;
  • Tiogamma;
  • Tiolipoon;
  • Lipohape;
  • Neurolipon.

Ravimi asendamisega ei kaasne annuse järkjärguline vähenemine nädala jooksul, sest Espa-Lipon ei põhjusta võõrutusnähte.

Hepatoprotektiivne aine Espa-lipon

Inimkeha, nagu iga teine ​​elusolend, on kõige keerulisem isereguleeriv süsteem. Soodsate tegurite tõttu on selle reservid ja võimalused peaaegu lõputud.

Kuid tänapäeva elu rütmi tingimustes, mis eeldab pingeid ja halva ökoloogilist olukorda maailmas, mõjutab inimeste tervis sageli tõsiseid haigusi ja kõigepealt puudutab see maksa.

Teadus, mis on aegadel kooskõlas, arendab üha rohkem uusi ravimeid, et säilitada inimeste tervise kõrge tase.

Selles valdkonnas on väga olulised ainevahetusega ravimid, mille mõju on suur terapeutiline toime, mõjutamata ainevahetusprotsesse.

"Espa-lipon" on üks nendest ravimitest, mis suurendavad keha varusid, et taluda väliseid mõjusid. See põhineb lipoilisel (tiotsil) happel - vitamiin-tüüpi ainel, mis suurendab maksa resistentsust kahjulike tegurite mõjule.

Lisaks normaliseerib tööriist süsivesikute ja lipiidide ainevahetusprotsesse, millel on positiivne mõju südame, neuroloogiliste ja muude haiguste ravis.

Kasutusjuhend

Näidustused

"Espa-lipon" nimetab eksami ja vajalike uuringute ning tootja soovituste alusel ainult raviarst.

Ravimit kasutatakse järgmistes terviseseisundites.

  1. Maksahaigused nagu tsirroos ja krooniline aktiivne hepatiit. Ravimi võtmine peatab rakkude hävimise ja normaliseerib sapi sekretsiooni.
  2. Polüneuropaatia - perifeerse närvisüsteemi kahjustus, sealhulgas alkohoolne ja diabeetiline etioloogia. Espa-lipon ”takistab kognitiivsete häirete tekkimist, võimaldades patsientidel end paremini tunda.
  3. Äge ja krooniline mürgistus. See on mürgistus raskmetallide sooladega, hepatotroopse mürgiga, seentega jne. Tiokthape kaitseb keha, vabastades vere kahjulike toksiinide eest.
  4. Laevade ateroskleroos ja selle tüsistused. Ravimi võtmisel normaliseerub lipiidide ainevahetus organismis, takistades ateroskleroosi naastude moodustumist veres.
  5. Kilpnäärme haigused nagu hüpotüreoidism ja autoimmuunne türeoidiit. "Espa-lipon" kasutatakse immunomoduleeriva ainena.
  6. Diabeetiline suu (kõrged veresuhkru tasemed). Sel juhul on ravimil ennetav toime.

Kontrollige diabeetilise neuropaatia (polüneuropaatia) sümptomeid.

Kasutamismeetod

Ravimi võtmisel peate järgima arsti soovitusi ja järgima abstraktselt määratud kasutuseeskirju.

Kui me räägime "Espa-liponist" pillides, võtke 1 annus suukaudselt pool tundi enne sööki, ilma närimiseta ja palju vett joomata.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb kasutada 50 ml kontsentreeritud ainet, mis on lahustatud 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Kui süst on intramuskulaarne, ei tohi samas kohas manustatava ravimi kogus ületada 50 ml.

Annus sõltub haiguse liigist ja keha omadustest ning selle määrab ainult arst, lähtudes uuringu tulemustest.

Üldjuhul nähakse haiguse raskete vormide puhul ette süstid või droppid mahus 12-24 ml päevas 5-10 päeva jooksul. Säilitusravi seisneb ühe kapsli pilli (200 mg) võtmises kaks korda päevas.

Ravi kestus on 1-3 kuud, täpsemalt spetsialisti poolt määratud. Korduv ravi on võimalik 30 päeva pärast.

Video: "Mis on alfa-lipohape"

Vabastamise vorm, koostis

Espa-lipon on saadaval kahes vormis.

Pillid

Need on ümarate vormidega piklikud kapslid, kaetud. Igal tabletil on toimeaine - lipoehape koguses 200 või 600 mg.

Abikomponendid on tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat.

Koor sisaldab aineid nagu titaandioksiid, hüpromelloos, talk, makrogool, kollane kinoliinvärv.

Tabletid on valmistatud blisterpakenditena, mis on 10, 30, 60 või 100 tükki, mis on pitseeritud kartongpakendis.

Kontsentraat infusioonide valmistamiseks

Toode on valmistatud tumedates klaasampullides mahuga 12 ja 24 ml plastikust kaubaalusel. 1 ml kontsentraati moodustab 25 mg etüleendiamiin-lipohappe soola. Samuti sisaldab lahus spetsiaalset süstevett. Pakend sisaldab 5 või 10 ampulli 12 või 24 ml.

Toimeaine

Ainuüksi ravimi "Espa-lipon" ainus toimeaine on lipohape (tiokt).

Vaatleme üksikasjalikumalt selle farmakoloogilist toimet:

  • osalemine metaboolsete protsesside normaliseerimisel;
  • kolesterooli metabolismi stimuleerimine;
  • oksüdatiivsete reaktsioonide reguleerimine organismis;
  • lipiidide metabolismi kiirenemine;
  • maksafunktsiooni parandamine;
  • madalam veresuhkru tase;
  • toksiinide eemaldamine organismist;
  • närviimpulsside juhtimise parandamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui on vaja samaaegselt võtta nii Espa-liponit kui ka teisi ravimeid, peaksite te end üksteisele avaldama.

  • Suurendab glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.
  • Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsust.
  • Vähendab tsisplatiini terapeutilist efektiivsust.
  • Alkohoolsed joogid ja etanooli sisaldavad preparaadid vähendavad lipohappe toime aktiivsust.
  • Tioktiline hape kahjustab magneesiumi, raua ja kaltsiumi imendumist, mistõttu peab neid aineid sisaldavate ravimite võtmise ja Espa-lipona vahel olema vähemalt 2-tunnine intervall.

Video: "Lipoic acid for neuropathy"

Espa-Lipon 600 tablettide ja nende analoogide kasutamise juhised

Espa-Lipon 600 on ravim, mis kuulub seedetrakti ja ainevahetusprotsesse mõjutavate ravimite farmakoterapeutilisse rühma. Millised näidustused, kasutusviisil on see ravim, olenemata sellest, kas sellel on kõrvaltoimeid - rohkem sellest hiljem.

Ravimi omadused

Espa-Lipon 600 on antioksüdant, metaboolne ravim, mille peamine toimeaine on tiokhape. Ravimi nimes 600 on näidatud tiokthappe kogus (mg), mis sisaldub Espa-Liponis.

See hape on seotud keha ainevahetusprotsessidega ja on ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonis koensüüm ning reguleerib ka lipiidide, kolesterooli ja süsivesikute metabolismi.

Espaliponil on hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused, mis parandab maksafunktsiooni.

Lisaks sellele stimuleerib tiokhape glükoosi kasutamist lihaskoes, parandab endoneuraalset vereringet, suurendab impulsside kiirust närvirakkude kaudu.

Ravim põhjustab motoorse neuropaatiaga patsientidel lihaskoes kõrge energiaühendite arvu suurenemist.

See ravim eritub uriiniga.

Millal ja kuidas seda ravimit kasutada

Espa-Liponi kasutusjuhiste määramise märked määravad järgmised olekud:

  • mitmesugused polüneuropaatiad (diabeetikud, alkohoolsed jne);
  • krooniline hepatiit;
  • diabeetilise jala ennetamine;
  • maksatsirroos;
  • mürgitamine raskemetallide sooladega;
  • kroonilised ja ägedad mürgistused;
  • ateroskleroosi kui lipiidide taset alandava ravimi ennetamisel ja ravimisel.

Saadaval Espa-Lipon süstide ja tablettide kujul. Esialgu loetakse parimaks raviviisiks IV. Selleks tuleb ravimit sisaldav viaal lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Selle tööriista annus ja kasutamise kestus sõltuvad individuaalsetest indikaatoritest ja patsiendi seisundist ning neid määrab ainult arst.

Keskmiselt võib ravi kestus intravenoosselt manustada 10–20 päeva. Samuti võib sellega kaasneda intramuskulaarsed protseduurid. Seejärel jätkatakse ravi suukaudsete Espa-Lipon tablettidega. Neid tuleb juua 30 minutit enne sööki, juua palju vett.

See on oluline! Ära kirjuta ravimit ise ja määrake selle annus, sest tagajärjed võivad olla kohutavad.

Ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada selle vastunäidustustega. Need on järgmised:

  • ülitundlikkus tiokhappele;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • laktaasipuudulikkus ja tabletid - galaktoosi talumatus.

Samuti peate olema tuttavad kõrvaltoimetega, mis võivad tekkida ravimi võtmise ajal. Need on:

  • hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, suurenenud higistamises ja peavalus;
  • allergilised ilmingud (lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk);
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu, kõrvetised;
  • kõhulahtisus;
  • ekseem;
  • õhupuudus;
  • harva - maitsetundlikkuse rikkumine.

Olles märganud vähemalt ühte üleannustamise sümptomitest, on tungivalt vaja pöörduda haiglasse, et pöörduda oma arsti poole.

Kui espa-Liponi kasutamise tõttu kahtlustatakse keha tõsist joobeseisundit, tuleb patsient hospitaliseerida ja võtta meditsiinilisi meetmeid, nagu mürgistuse korral (esile kutsuda oksendamine, mao loputamine jne).

Kui te võtate pillid valesti, võib tekkida ka üleannustamine, mis ilmneb krampide, veritsushäirete ja hüpoglükeemilise kooma poolt. Nende seisundite ravi on sümptomaatiline.

Oluline teave! Espa-Liponi ravimisel on keelatud alkoholi juua. Samuti ei ole lubatud ravimit samaaegselt kasutada, sest need ei ole omavahel kooskõlas. Selleks peavad nad kinni ajaintervallist.

Ravimite ülevaated ja asendajad

Kui ravim ei sobi mingil juhul patsiendile, peaks arst valima analoogi. PBX-koodi järgi saate valida analooge keemilise struktuuri jaoks. See tähendab, et nende koosseis, sissepääsu tähised on samad. Ainus, mis neid eristab, on toimeainete annused. Espa-Liponi analoogide loend on järgmine:

  • Alpha Lipon;
  • Bardithion 600;
  • Dialipoon;
  • Tiokhape;
  • Tiogamma;
  • Alpha-lipohape;
  • Oktolipeen;
  • Tiolepta jt.

Pange tähele: ravimit ise ei soovitata asendada. Kuigi analoogidel on originaaliga ühine põhikomponent, peab raviarst asendama ja annustama.

Espa-Liponil on reeglina vähe kommentaare. See on tingitud asjaolust, et seda ei võeta sageli monoteraapiana.

On rohkem ülevaateid selle kohta, kuidas ravimid diabeetilise polüneuropaatia korral aitasid. Nad on enamasti positiivsed ja näitavad, et pikaajalise kasutamise korral kadusid jalgade ja jalgade valud, põletustunne möödas, lihaskrampide arv vähenes.

On teavet, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis. Kõrvaltoimetest teatavad kõige sagedamini kõrvetised ja iiveldus.

Kuid me ei tohi unustada, et iga inimese reaktsioon võib olla erinev. Seetõttu tuleb enne Espa-Liponi kasutamist arsti poole pöörduda. Seda ravimit ise ei soovitata ise määrata. Hoolitse ja ole terve!

Espa-Lipon® (Espa-Lipon®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / in (infusioonina); sees, 1 kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimise ja joogiveeta.

Infusioonilahus valmistatakse kontsentraadist, lahjendades seda isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Diabeetilise või alkoholilise neuropaatia rasked vormid. Üks kord päevas intravenoosse tilguti infusioonina 24 ml lahust 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 600 mg a-lipohappele päevas). Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul. Infusioonilahused tuleb manustada 50 minuti jooksul.

Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi annuses 600 mg päevas. Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Vormivorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 25 mg / ml. 12 või 24 ml tume klaasi ampullis. 5 amp. plastikust kaubaalusel. 1 (5 amp. 24 ml) või 2 (5 amp. 12 ml) asetatakse plastikust kaubaalus papppakendisse.

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. Vahekaardil 10. PVC / alumiiniumfooliumi blisterpakendis. 3, 6 või 10 bl. karbisse asetatud.

Tootja

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Saksamaa (infusioonilahuse valmistamise kontsentraat).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Saksamaa (õhukese polümeerikattega tabletid).

Registreerimistunnistuse omanik: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Saksamaa.

Tarbijakaebused tuleb saata Esparm GmbH aadressile Venemaal. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 16,. 306.

Tel: (499) 579-33-70; faks: (499) 579-33-71.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Espa-Lipon® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Espa-Lipon ® säilivusaeg

tabletid, kaetud 600 mg - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Espa-Lipon 600mg / 24ml, 5 tk.

Kasutusjuhend

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab:
toimeaine: tiokt (alfa-lipohape) - 25 mg;
abiained: süstevesi.

Tioktiline (alfa-lipohappe) hape on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale) ja moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi.

Intravenoosselt manustamisel on maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg 10-11 minutit, maksimaalne kontsentratsioon on 25-38 ug / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on umbes 5 ug h / ml.
Tioktilise (alfa-lipohappe) happel on "esimene pass" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Biosaadavus - 30%.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tioktiline (alfa-lipoiinhape) ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Diabeetiline polüneuropaatia; alkohoolne neuropaatia.

  • ülitundlikkus ravimi komponentide Espa-lipon suhtes;
  • laste vanus (tõhusus ja kasutamise ohutus ei ole kindlaks määratud);
  • rasedus, rinnaga toitmise periood (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Espa-liponi kasutamise võimaluse raseduse ajal määrab raviarst. Rinnaga toitmine tuleb ravi ajal katkestada (andmed puuduvad alfa-lipohappe eritumise kohta rinnapiima).

Annustamine ja manustamine

Preparaat on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks pärast eelkultuurimist naatriumkloriidi isotoonilises lahuses.
Diabeetilise või alkoholilise neuropaatia rasked vormid
Üks kord päevas intravenoosse tilguti infusiooni kujul 24 ml lahust 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 600 mg alfa-lipohappele päevas). Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul. Infusioonilahused tuleb manustada 50 minuti jooksul. Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.
Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi annuses 400-600 mg päevas. Tablettidega töötlemise minimaalne kestus on 3 kuud.

Allergilised reaktsioonid on võimalikud: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni). Võib-olla hüpoglükeemia areng (paranenud glükoosi omastamise tõttu). Allaneelamisel võivad esineda düspeptilised ilmingud, sealhulgas iiveldus, kõrvetised, oksendamine.
Intravenoosselt manustatuna on krambid väga harvad; diplopia; punktiverejooks limaskestadel, nahal; trombotsütopaatia; hemorraagiline lööve (purpura), tromboflebiit.
Kiire sissejuhatusega võib suureneda koljusisene rõhk (peapõletuse tunne); hingamisraskused.

Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik sagedane veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.
Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi kasutamisest, kuna tioktilise (alfa-lipohappe) happe terapeutiline toime on alkoholiga kokkupuutumisel nõrgenenud.

Tioktiline (alfa-lipohappe) hape moodustab keerulisi lahustuvaid kompleksühendeid suhkrumolekulidega (näiteks levuloosilahusega), mistõttu on see kokkusobimatu glükoosi lahuse, Ringeri lahusega ja ka ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis interakteeruvad disulfiidiga ja SH - rühmad.
Tioktiline (alfa-lipoiin) hape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Vaha koi vastsete tinktuur ja selle kasutamine

Kas ma saan süüa brokkoli ja lillkapsas pankreatiidi eest